新闻稿:LB Pharmaceuticals任命Kaya Pai Panandiker为首席商业官

投资观察
Nov 12, 2025

纽约,2025年11月12日(GLOBE NEWSWIRE)—— LB Pharmaceuticals Inc(“LB Pharmaceuticals”或“公司”)(纳斯达克:LBRX),一家专注于开发针对精神分裂症、双相抑郁症及其他神经精神疾病新疗法的临床阶段生物制药公司,今天宣布任命Kaya Pai Panandiker为首席商业官。

Ms. Pai Panandiker是一位经验丰富的商业及运营领导者,拥有超过20年的全球生物制药行业经验,包括在神经科学商业化领域的广泛领导力,以及全球品牌的推出和扩大经验。

“我们非常高兴欢迎Kaya加入LB Pharmaceuticals, ”首席执行官Heather Turner表示。“她在领导神经科学品牌和准备多个成功上市方面的深厚经验,将对我们推进LB-102的注册和商业化至关重要。Kaya将科学转化为患者和市场影响的显著能力,将是最大化LB-102潜力和推动长期价值创造的关键。”

在加入LB Pharmaceuticals之前,Ms. Pai Panandiker曾担任Neumora Therapeutics的首席商业官。这是一家致力于为脑疾病开发精准医学的临床阶段生物制药公司。在此之前,她是Cerevel Therapeutics的商业负责人,该公司于2024年被AbbVie收购,同时她还曾担任Lundbeck U.S.的神经科学总经理,监督了REXULTI(R)和TRINTELLIX(R)的美国上市以及ABILIFY MAINTENA(R)的双相指征,成功实现了神经精神病组合的畅销销售。

“此刻加入LB Pharmaceuticals是个令人兴奋的时机,因为我们正准备推进一种针对精神分裂症和双相抑郁症的差异化疗法,有潜力惠及更广泛的神经精神疾病患者, ”Ms. Pai Panandiker表示。“LB-102在一个高未满足需求的领域代表了重要的创新,我期待与LB团队合作,将这一重要的治疗带给患者。”

Ms. Pai Panandiker拥有芝加哥大学公共政策硕士学位和威斯康星大学麦迪逊分校的文学士学位。

关于LB-102

LB-102是一种已准备进行三期临床试验的口服小分子药物,是阿米噻吨的甲基化衍生物。2025年初,LB Pharmaceuticals宣布了一项为期四周的安慰剂对照、双盲、二期临床试验的积极数据,参与者为急性精神分裂症患者。该二期临床试验显示,与安慰剂相比,各剂量研究均表现出统计学显著的益处,且在D2拮抗剂和部分激动剂中显示出潜在的领先安全性特征,对阴性症状和认知表现出积极影响。LB-102正在推进进入急性精神分裂症的三期临床试验和双相抑郁症的二期临床试验。LB-102的扩展机会还可能包括重度抑郁症(MDD)、主要的阴性症状、阿尔茨海默病相关的精神病和激动,以及双相躁狂和与精神分裂症相关的认知障碍。

关于LB Pharmaceuticals

LB Pharmaceuticals是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于开发新疗法以治疗精神分裂症、双相抑郁症和其他神经精神疾病。该公司正在建立一个利用其主要产品候选药物LB-102广泛治疗潜力的产品管道,LB Pharmaceuticals认为该药物有潜力成为第一个在美国获得批准用于神经精神疾病的苯酰胺抗精神病药物。如果获得批准,LB-102有潜力成为精神科实践的主要疗法,为精神分裂症、双相抑郁症和其他神经精神疾病的治疗提供一个潜在有吸引力的替代选择。

关于前瞻性声明的警示说明

本新闻稿中涉及的非历史性事项的声明系1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的“前瞻性声明”。诸如“旨在”、“预期”、“假设”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“设计”、“因”、“估计”、“期待”、“目标”、“意图”、“或许”、“客观”、“计划”、“定位”、“潜力”、“预测”、“寻求”、“应该”、“目标”、“将”、“会”等类似表达意在识别前瞻性声明。本新闻稿中所有非历史性事实的声明均为前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于关于LB-102的预期临床发展和监管路径及治疗益处的声明,以及LB-102和公司产品组合的持续推进。由于此类声明面临风险和不确定性,实际结果可能与此类前瞻性声明所表达或暗示的结果显著不同。这些风险和不确定性包括但不限于:公司的有限经营历史和历史损失;公司获得额外融资以完成LB-102的开发和任何商业化的能力;公司对其主要产品候选药物LB-102成功的依赖;公司获得其产品候选药物的监管批准并成功商业化的能力;公司主要产品候选药物LB-102的早期临床开发阶段;公司产品候选药物的任何不良副作用或其他特性;公司在启动、招募或完成任何临床试验时可能遭遇的延误;来自开发类似用途产品的第三方的竞争;公司获得、维护和保护其知识产权的能力;以及公司在制造、临床试验和临床前研究中对第三方的依赖。

这些风险在公司2025年9月30日季度报告的“风险因素”部分及其随后向证券交易委员会提交的其他文件中有更全面的描述。本新闻稿中包含的所有前瞻性声明仅在声明的日期有效。除法律要求的情况外,公司没有义务更新这些声明,以反映其做出声明后发生的事件或情况。

联系方式

媒体:

Michael Tattory

LifeSci Communications

Mtattory@lifescicomms.com

投资者关系:

Joyce Allaire

LifeSci Advisors

JAllaire@LifeSciAdvisors.com

(结束)

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