2026年7月20日，英派药业-B（07630）发布自愿公告称，公司三项核心管线项目的最新临床研究数据获欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2026年大会接纳，并将在10月23日至27日于西班牙马德里举行的会议上以壁报形式展示。相关摘要包括：

1. 塞纳帕利（IMP4297） • 展示内容：三期FLAMES研究中，塞纳帕利作为新诊断晚期卵巢癌一线维持治疗的最新无进展生存期（PFS）数据。

2. IMP1734（EIK1003） • 展示内容：正在进行的I/II期研究多队列最新数据，涵盖： a) 单药治疗晚期实体瘤； b) 联合紫杉醇治疗晚期实体瘤； c) 联合阿比特龙治疗转移性前列腺癌。

3. IMP1707（EIK1004） • 展示内容：该款可穿透中枢神经系统的PARP1选择性抑制剂，在伴有HRR突变的晚期实体瘤患者中首次人体I/II期研究的初步结果。

公司概述各项目进展如下： • 塞纳帕利（派舒宁®）为自主研发的PARP1/2抑制剂，已于2025年1月获国家药品监督管理局批准，用于对铂类化疗达到完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者一线维持治疗，并于2025年12月纳入《国家医保药品目录》。其欧洲上市许可申请已于2025年8月获欧洲药品管理局受理，预计2026年下半年可获批。

• IMP1734为PARP1选择性抑制剂，I期研究显示血液学毒性发生率相对较低，并在多数剂量水平观察到靶病灶缩小及持久缓解；目前正评估单药及与阿比特龙、紫杉醇联用的疗效与安全性。

• IMP1707为可穿透血脑屏障的PARP1选择性抑制剂，正在进行全球I/II期临床试验，已在经分子筛选的患者群体中观察到初步临床活性证据。

英派药业-B提示，根据香港联交所《上市规则》第18A.05条，公司无法保证塞纳帕利在新增适应症的开发一定成功，也无法保证IMP1734及IMP1707最终获批上市。公司提醒股东及潜在投资者在买卖公司股份时保持审慎。