本季度信息

根据公司公告，海西新药在2026年中期录得营收约3.12亿元，同比增长3.8%。同期净利润为81.05百万元，相比上一年同期的107.81百万元下降24.82%。

成本结构方面，报告期内营业成本从上一年同期的40.62百万元增至56.46百万元，同比增长39.02%。销售费用与上一年大致持平，较上年同期的99.85百万元微降0.49%，管理费用较上年同期的11.53百万元增至12.61百万元，涨幅为9.41%。研发投入则由27.12百万元增加至40.76百万元，同比提高50.32%，约占报告期营收的13.07%。公司在报告期内的经营活动现金流净额为80.56百万元，同比降低30.21%。

业务分项

公司主要通过“创仿双轨”模式拓展业务，涵盖创新药板块与仿制药板块。仿制药方面，共有17款产品取得中国市场商业化上市许可。创新药则专注具有未被满足的医疗需求并拥有巨大市场潜力的适应症，研发覆盖抗肿瘤、眼科等多领域。

高管解读

董事长兼首席执行官康心汕博士：“尊敬的各位股东：在此欣然，本人谨代表本集团董事会，对各位一直以来给予公司的关注与支持表示诚挚感谢。呈报海西新药截至2026年6月30日止六个月根据中国企业会计准则编制的未经审计综合中期业绩，并简要展望公司的未来发展，连同2025年同期的比较数据。

海西新药在秉承‘仿制助力创新，创新驱动未来’的双轨战略基础上，着重投入创新药物研发。基于在炎症反应及免疫调节方面的洞察力，开发专有的MultiSel-Opt平台并专注于具有未满足医疗需求及巨大全球市场潜力的各种适应症的在研药物。截至报告期末，公司拥有多项在研创新药项目，包括靶向CSF-1R/DDR2/VEGFR1的多机制肿瘤免疫调节剂019199C（具备成为同类首款潜力），口服潜在全球首款用于治疗nAMD/DME/RVO等眼底疾病的在研药056HXP，以及另外两款处于临床前阶段、分别针对脑胶质母细胞瘤与特发性肺纤维化的创新在研药物。所有在研创新药均由公司内部自主发明，并力争通过不断完善的专利团队形成持续性研发能力，以实现公司未来的发展愿景。

公司将在仿制药业务方面继续发挥稳健现金流的优势，支持创新药研发，并以创新驱动未来全球业务的拓展。未来将持续加大对研发的投入，持续推进产品开发并丰富产品组合和管线；逐步建立涵盖国内与全球化的临床研究能力和商业化能力；积极探索与跨国企业开展合作，以进一步提升国际临床研究与商业化竞争力，同时继续扩充生产能力，不断强化质量控制。此外，公司将继续执行关键人才招募与培养计划，巩固公司长期竞争优势。

在全体海西人的共同努力下，公司将加快推动更多原创新药的临床研究和全球上市，帮助更多患者解决尚未满足的临床需求，并积极布局重点项目的全球战略合作。海西新药将始终坚持研发创新，以更优质的药品回馈社会，以更高的业绩回报股东的支持，助力公司未来保持高速增长。”