宾夕法尼亚州纽敦广场，2025年9月22日 - 临床阶段生物制药公司ArriVent BioPharma, Inc.（纳斯达克代码：AVBP）今日宣布任命Brent S. Rice为首席商务官（CCO）。Rice先生在生物技术和制药行业拥有超过25年的美国及全球商业化经验。

ArriVent董事长兼首席执行官姚冰表示："Brent在推出创新疗法、建设高效团队和领导战略管线规划方面拥有出色的成绩记录。我们很高兴在公司发展的关键阶段欢迎他加入ArriVent团队。我们相信，随着firmonertinib即将获得批准并用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC），以及我们开始释放ADC产品组合的潜力，他的执行领导经验将为我们的成功奠定基础。"

在加入ArriVent之前，Brent最近担任Autolus Therapeutics Ltd.的高级副总裁兼全球首席商务官以及美国区总经理，负责领导其早期及晚期下一代疗法管线的全球商业化、商业战略和业务组合管理。在Brent的领导下，该公司从临床阶段开发公司转型为商业化组织，他建立了美国组织架构并成功领导了Autolus首个商业化产品的引入和上市。

Rice先生补充道："ArriVent构建了一个强大的、以科学为驱动的管线，针对肿瘤学领域具有挑战性且服务不足的领域。我期待与团队合作，建立强大的商业基础，推动增长并确保患者获得治疗机会。"

作为经验丰富的执行领导者，Brent在市场营销、运营和报销方面拥有跨职能专业知识，擅长构建可扩展的商业组织、领导产品上市以及谈判改善患者获得治疗机会的高价值协议。在加入Autolus之前，Brent在Juno Therapeutics领导管理市场部门，开发付费方和报销策略能力。他在Amgen工作了18年，担任过多个职责递增的职位，被认为是推动创新合作伙伴关系和产品组合成功的优秀跨职能领导者。

**关于ArriVent**

ArriVent是一家临床阶段生物制药公司，致力于识别、开发和商业化差异化药物，以满足癌症患者未满足的医疗需求。ArriVent寻求利用其团队深厚的药物开发经验，最大化其主要开发候选药物firmonertinib的潜力，并推进包括下一代抗体药物偶联物在内的新型疗法管线获得批准和商业化。

**前瞻性陈述**

本新闻稿包含某些在1995年《私人证券诉讼改革法案》意义下关于我们和我们行业的"前瞻性陈述"，涉及重大风险和不确定性。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有其他陈述，包括关于我们未来经营业绩或财务状况、业务战略和计划、预期临床里程碑、firmonertinib在先前未治疗的肿瘤含有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者中的顶线关键3期数据的时间和结果、卫生当局批准firmonertinib商业化、firmonertinib商业化的时间和结果以及管理层未来运营目标的陈述，均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过包含"预期"、"相信"、"考虑"、"继续"、"可能"、"估计"、"期望"、"打算"、"可能"、"计划"、"潜在"、"预测"、"项目"、"应该"、"目标"、"将"或"会"等词语或这些词语的否定形式或其他类似术语或表达来识别前瞻性陈述。前瞻性陈述基于ArriVent当前的预期，并受制于难以预测的固有不确定性、风险和假设。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于在我们2025年3月3日向证券交易委员会提交的截至2024年12月31日财年的10-K表年度报告中"风险因素"部分以及我们向证券交易委员会提交的其他文件中更全面描述的风险和不确定性。本新闻稿中包含的前瞻性陈述截至本日期作出，除适用法律要求外，ArriVent不承担更新此类信息的义务。

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