新闻稿:CervoMed通过任命生命科学商业战略专家David Quigley强化董事会

投资观察
Oct 28, 2025

David Quigley先生最近担任麦肯锡公司的私人资本业务领导,并曾在该公司领导多个生命科学实践团队。

此次任命为CervoMed在准备第三阶段临床试验和商业化计划时增添了丰富的商业战略、交易和商业专业知识。

波士顿,2025年10月28日(GLOBE NEWSWIRE)——CervoMed Inc.(纳斯达克股票代码:CRVO)(CervoMed或本公司)是一家正在开发与年龄相关的脑部疾病治疗方案的临床阶段生物技术公司,今天宣布David Quigley被任命为其董事会成员。Quigley先生是一位经验丰富的高管,曾担任麦肯锡公司的高级合伙人,并领导该公司的生命科学和私人股本业务。此任命正值CervoMed准备关键里程碑之际,包括预计于2025年第四季度获得美国食品药品监督管理局(FDA)对其计划中的针对莱维小体痴呆症(DLB)患者的第三阶段临床试验设计的反馈。

CervoMed董事会主席、Vertex Pharmaceuticals创始人Joshua Boger博士表示:“非常高兴欢迎David加入我们的董事会。他的战略洞察力和商业敏锐度非常适合支持CervoMed的使命,随着我们将neflamapimod推进到变革性里程碑,我们期待利用他在商业战略和财务上的丰富经验,以及他在制药和私人股本行业中的广泛人脉,为患者带来进步,为我们的股东创造价值。”

CervoMed总裁兼首席执行官John Alam博士评论道:“David深厚的行业知识和支持成功管线及商业发展的良好记录,将对我们推进DLB的计划性第三阶段项目并评估战略和商业发展举措至关重要。”

Quigley先生补充道:“在CervoMed这样一个关键和激动人心的时刻加入董事会,我感到非常荣幸。第二阶段临床试验的结果令人信服,我相信neflamapimod有潜力成为DLB的首选治疗方案。我期待与CervoMed出色的团队和董事会紧密合作,推进这一重要项目,帮助为患者和股东释放其全部价值。”

Quigley先生在麦肯锡公司有超过25年的卓越职业生涯,其中包括担任高级合伙人(2010-2025)及担任多个领导职位,如全球私人资本负责人、北美生命科学负责人和全球生命科学商业负责人。他还担任哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院的生命科学客座讲师。Quigley先生毕业于都柏林大学学院,拥有贝尔法斯特女王大学的硕士学位,以及INSEAD的工商管理硕士学位。

关于莱维小体痴呆症

莱维小体痴呆症是仅次于阿尔茨海默病的第二常见渐进性痴呆症,影响全世界数百万患者。患者可能会经历认知功能下降、认知波动、视觉幻觉和睡眠障碍等多种症状,以及类似于帕金森病的运动症状。目前在美国和欧盟没有批准的莱维小体痴呆症治疗方案,而目前的标准护理疗法只能暂时减轻症状。

关于CervoMed

CervoMed是一家临床阶段公司,致力于开发针对年龄相关的脑部疾病的治疗方案。其主打药物neflamapimod是一种小分子药物,旨在通过抑制参与炎症和神经退行性变的关键酶来恢复脑细胞之间的通信。CervoMed最近成功完成的第二阶段临床RewinD-LB试验评估了neflamapimod在低概率共病阿尔茨海默病的DLB患者中的疗效,公司计划于2026年中期在同一患者群体中启动全球第三阶段临床试验。

前瞻性声明

本新闻稿包含依照1995年《私人证券诉讼改革法案》及其修订版的明示和暗示的前瞻性声明,涉及本公司的意图、计划、信念、预期或未来预测,包括但不限于:neflamapimod的治疗潜力,包括任何治疗效果的可持续性;临床和开发里程碑的预期时间和实现,包括公司公告额外数据或与FDA的任何会议或通信;以及任何其他预期或暗示的利益或结果,包括在RewinD-LB试验中观察到的neflamapimod初步临床结果将在后续试验中复制的可能性;以及任何潜在未来试验或与监管机构接洽的启动时间,包括公司可能需要为DLB的neflamapimod第三阶段试验获取足够资金和/或未来监管机构批准neflamapimod用于治疗DLB或其他适应症的需求。诸如“相信”、“估计”、“预期”、“计划”、“旨在”、“寻求”、“打算”、“可能”、“或许”、“将”、“应”、“大约”、“潜在”、“目标”、“项目”、“考虑”、“预测”、“预报”、“继续”等词汇,或传达未来事件或结果的不确定性(包括这些词汇的否定形式)可能识别这些前瞻性声明。虽然相信每个前瞻性声明有合理的依据,但前瞻性声明本质上涉及众多已知和未知的风险和不确定性,其中很多超出了公司的控制,因此,实际结果可能与本新闻稿中明示或暗示的结果有重大差异。特定的风险和不确定性包括但不限于:公司的可用现金资源及在可接受条款下获取额外资金的能力;公司的临床试验结果,包括RewinD-LB的结果;neflamapimod的任何监管批准的可能性和时间,以及公司可能从FDA获得的反馈的性质;将在未来实施商业计划、预测和其他期望的能力;一般经济、政治、商业、行业和市场条件、通货膨胀压力和地缘政治冲突;以及公司在2024年12月31日的10-K年报下标题为“风险因素”中讨论的其他因素,以及公司可能不时向美国证券交易委员会(SEC)提交的其他文件。本新闻稿中的任何前瞻性声明仅在本日期(或可能指明的更早日期)有效。除非法律要求,否则公司不承担任何更新前瞻性声明以反映本新闻稿日期后事件或情况的义务。

联系人

投资者:

PJ Kelleher

LifeSci Advisors

Investors@cervomed.com

617-430-7579

媒体:

Argot Partners

liza@argotpartners.com

212-600-1902

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