明尼阿波利斯，2026年9月16日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于为心肾疾病患者提供解决方案的医疗技术公司Nuwellis, Inc.（纳斯达克代码：NUWE）今日宣布，任命Brian Johnson为质量与监管事务总监。Johnson拥有13年医疗器械质量与监管领域的丰富经验，在领导质量体系、监管事务、审计及产品开发项目方面成绩斐然。随着公司持续投资于推动产品开发、商业化及心肾全周期各项目所需的核心专业能力，此次任命将显著增强Nuwellis在质量与监管层面的实力。

Nuwellis总裁兼首席执行官Mike McCormick表示：“Brian在医疗器械组织中领导质量与监管职能的丰富经验，使他成为我们团队的重要一员。在我们持续推进产品组合并执行多项战略举措之际，Brian带来了提升质量与监管能力所必需的领导力和技术专长，同时支持我们对创新与执行的专注。”

在加入Nuwellis之前，Johnson曾任Baxter/Vantive高级质量经理，负责为两个研发设施提供质量监督，支持257名工程及管理人员。此前，他还在ATL Medical担任质量领导职务，主导研发与制造质量活动，并助力将月度客户投诉量减少80%。Johnson持有圣克劳德州立大学监管事务与服务理学硕士学位，以及杨百翰大学制造工程技术理学学士学位。

在新岗位上，Johnson将领导Nuwellis的质量管理与监管事务工作，涵盖质量体系、审计、供应商及合同制造商监督，以及法规合规性。他将与产品开发、运营和商业团队跨职能协作，以保障产品质量并推动Nuwellis技术组合的持续进步。随着公司推进多个产品开发项目，Johnson还将支持持续改进举措。

此次任命延续了Nuwellis对专业人才队伍建设的持续投入，以支持产品开发与商业化。近期，公司还引入了医学事务与工程领域的专业人才，进一步强化其在临床开发、产品创新、质量及监管执行方面的综合能力，以推动多项战略举措的实施。

关于Nuwellis

Nuwellis, Inc.（纳斯达克代码：NUWE）是一家致力于为心肾疾病患者提供解决方案的医疗技术公司。公司开发的解决方案旨在通过监测、治疗及数据驱动的临床决策，在急性和慢性诊疗环境中支持患者护理。Nuwellis的战略包括通过内部开发的技术和战略商业合作伙伴关系扩大产品组合，从而拓展其在急性和慢性重症监护领域的影响力。更多信息，请访问www.nuwellis.com。

前瞻性声明

本新闻稿中的某些陈述可能构成1995年《私人证券诉讼改革法案》意义下的前瞻性声明，包括但不限于关于新市场机遇以及2026年及以后预期增长的陈述。前瞻性声明是对未来事件的预测、预计及其他陈述，基于当前预期和假设，因此受到风险和不确定性的影响。许多因素可能导致实际未来事件与本新闻稿中的前瞻性声明存在重大差异，包括但不限于与我们有能力执行商业化战略相关的风险、我们可能无法筹集足够资金以维持预期运营的可能性、我们的上市后临床数据收集活动、产品对患者的益处、我们对产品开发和商业化努力的预期、我们提升市场和医生对产品接受度的能力、潜在的竞争产品、知识产权保护、我们整合收购业务的能力、我们对收购业务预期协同效应和收益的预期，以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中所述的其他风险和不确定性。前瞻性声明仅反映其作出之日的情况。Nuwellis不承担任何因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。

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