截至2025年6月30日的中期业绩亮点

收入达到人民币8.319亿元

毛利达到人民币3.394亿元

毛利率为40.8%，同比提升6.3个百分点

净利润达到人民币1.486亿元，同比增长3.1%

调整后非国际财务报告准则净利润达到人民币1.835亿元，同比增长9.1%

上海，2025年8月28日——8月28日，维亚生物控股集团（"维亚生物"、"集团"或"公司"，股票代码：1873.HK）宣布，集团收入达到人民币8.319亿元，毛利为人民币3.394亿元。集团毛利率为40.8%，较去年同期增加6.3个百分点，主要归因于朗华业务结构的优化调整、CRO业务运营效率的提升以及新业务板块的贡献。2025年上半年，集团净利润达到人民币1.486亿元，较去年同期的人民币1.442亿元同比增长3.1%；调整后非国际财务报告准则净利润从去年同期的人民币1.682亿元提升至人民币1.835亿元，同比增长近9.1%。这主要得益于CRO业务收入和调整后非国际财务报告准则净利润的正增长，以及朗华业务结构优化带来的盈利能力提升。

CRO业务重回正增长，国内业务显著复苏

2025年上半年，公司CRO业务收入从去年同期的人民币3.859亿元增长约9.6%至人民币4.228亿元，该业务调整后毛利从去年同期的人民币1.672亿元增长约16.4%至人民币1.946亿元。2025年上半年CRO收入增长主要归因于2024年全球生物制药投融资的复苏推动了海外业务，以及今年国内创新药BD交易激增显著带动了中国区收入。尽管全球投融资从2025年第二季度开始出现暂时的小幅波动，但CRO业务已积累了相对稳健的订单储备，加上对未来美联储降息的预期和中国CRO收入的强劲复苏，这些因素有望维持全年增长率高于目前水平。同时，公司通过一系列旨在提高运营效率的有效措施，在CRO业务中保持了较高的盈利能力。

CRO客户累计数量增至1,669家，包括全球前十大制药公司（基于2025年中期报告总收入）的所有公司，前十大客户收入占比25.9%。CRO业务在地理分布上保持多元化客户基础，海外收入贡献约85.0%，同比增长4.9%，而中国大陆客户收入约占15.0%。

截至2025年6月30日，公司已累计向客户交付超过90,739个蛋白质结构，其中约8,023个在2025年上半年新交付。我们的研发已积累超过2,187个独立药物靶点，其中89个在2025年上半年新交付。此外，同步辐射光源利用达到834小时。公司与全球13个同步辐射光源中心建立了长期合作关系，分布在十个国家/地区，即中国上海、美国、加拿大、日本、澳大利亚、英国、法国、德国、瑞士和中国台湾，从而保证全年不间断的数据收集。目前，公司仍是全球蛋白质结构测定行业的领导者。此外，在报告期内，新模式（包括多肽、抗体、XDCs、PROTACs/分子胶等）约占CRO收入的15.0%，同比增长近19.0%。这表明新模式正逐渐成为CRO收入的新增长动力。

在市场推广和业务拓展方面，一方面，公司利用生物学和化学的协同发展来获得集成全服务项目订单。另一方面，继续加强线上数字营销与线下BD工作的整合，进一步扩大和深化国际合作网络。此外，公司认识到AI在药物发现中的关键作用。通过干湿实验结合方法提高效率和成功率，推动新项目数量和规模的持续增长。截至2025年6月30日，AIDD已应用于175个项目，67个客户购买了CADD/AIDD服务。AI赋能项目贡献了CRO业务总收入的近10.0%，公司在某些细分领域达成了知名的AI发现解决方案打包合作案例，并与国内制药公司建立了战略合作伙伴关系。

在技术平台开发和扩展方面，通过多年的积累和发展，维亚生物的AI技术现已赋能其整个药物发现平台。其目前的AI能力覆盖FIC药物发现的全流程，通过端到端能力整合逐步转变药物发现逻辑。聚焦新靶点、新作用机制和新模式，维亚生物已开发出独特的AI能力，推进其一站式创新药研发服务平台从"AI辅助"向"AI驱动"发展。此外，2025年5月，集团成功举办了"药物发现的魅力"发布活动，首次揭幕其自主研发的AIDD平台。该活动深入介绍了平台的独特优势、对传统药物发现流程的颠覆性创新，以及V-Scepter、V-Orb和V-Mantle三个核心功能模块。通过案例演示，公司进一步展示了该平台在实际应用中的无限潜力。

新CDMO商业化项目前景看好，CMC业务盈利能力显著改善

集团致力于构建从研发到生产的全球创新药一站式服务平台，通过收购浙江朗华制药有限公司（"朗华制药"）全部股权改善了生产布局。在报告期内，积极准备实施新CDMO商业化项目，PPQ生产已在报告期内启动。此外，公司CMC业务盈利能力实现显著改善。

2025年上半年，朗华制药收入达到人民币4.09亿元，调整后毛利达到人民币1.551亿元，调整后毛利率达到37.9%，同比增长7.9个百分点。朗华制药调整后毛利率的显著改善主要得益于其CDMO业务结构的优化和CMC运营盈利能力的显著提升。收入的周期性波动主要由于：(i)为更好地满足新商业化项目的FDA审计要求，对现有车间进行了升级改造，在报告期内暂时影响了仿制药产品的收入；(ii)供应链业务（中间体和制剂）因东南亚、印度和巴基斯坦的地缘政治因素出现波动；(iii)新CDMO商业化项目根据客户时间安排，将在2025年下半年开始交付并产生收入。

截至2025年6月30日，朗华制药共服务905个客户，前十大客户占其总收入的68.3%，前十大客户保留率为100%。除了现有商业化项目的收入贡献外，朗华制药的CDMO业务目前有两个重要的新商业化项目处于PPQ阶段，预计将分别于2026年和2027年商业化启动，为其CDMO业务未来提供新的增长动力。在报告期内，就生产能力而言，我们目前可用的总产能已达到860立方米，足以支持未来两年新商业化项目的生产需求。此外，朗华制药正在建设400立方米的新生产能力，以满足未来新分子商业化生产量增加的需求。