宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（股票名称：宜明昂科-B，股票代码：01541）于2025年12月31日止年度在肿瘤免疫治疗与相关创新药领域持续深耕，“Drug-by-Design”技术平台推进了多款管线的临床试验与适应症拓展。公司管理层表示，研发与临床成果正助力企业于血液肿瘤、实体瘤及部分自身免疫疾病等多个适应症加速布局。

报告期内，公司收入为人民币154.3百万元（折合约1.54亿元），较2024年的74.1百万元同比增长逾一倍，主要来自与Axion Bio, Inc.等外部合作协议的相关款项；同期研发投入维持在人民币322.8百万元和322.3百万元（折合约3.23亿元）区间，反映出企业对多个在研管线的持续资源投入。由于收入提升及费用管控，年内亏损从2024年的316.6百万元（约3.17亿元）收窄至2025年的219.3百万元（约2.19亿元），管理层称这与临床项目稳步进展和成本结构优化有关。公司现金及现金等价物截至年底达到约6.80亿元人民币，为后续研发和营运提供了更为充足的流动性。

在核心产品方面，替雷泊西昔（IMM01）获美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格，用于骨髓增生异常综合征（MDS）及相关血液肿瘤治疗；IMM2510（VEGF × PD-L1双特异性抗体）在非小细胞肺癌等领域取得一线及联合疗法的临床进展；IMM2520（CD47 × PD-L1）、IMM306（CD47 × CD20）等管线亦在多项血液及实体肿瘤试验中展开进一步招募。董事长在致辞中指出，2025年是企业重点产品进入Ⅲ期临床的关键年份，初步试验数据显示各主要在研药物在血液恶性肿瘤及部分实体瘤方面具备潜力，后续公司将围绕肿瘤免疫与免疫系统疾病继续深耕，并在观测数据成熟后陆续公布研究结果。

公司目前拥有包含执行董事、非执行董事及独立非执行董事在内的董事会，设置了审计委员会、薪酬委员会、提名委员会等多项治理机制，并由监事会予以监督。报告期内多位董事成员及管理层在药物研发、企业财务、质量控制与风险管理等方面履职，强化了公司内部合规与外部沟通的整体效率。审计师出具无保留意见，表示公司财务报表能够在各重大方面公平反映2025年末财务状况及经营成果。未来，公司将继续推动创新免疫疗法的临床与商业化合作，并完善审计及内控体系，力求在深化技术实力的同时保持对风险与合规的严格把控。