天辰生物医药（苏州）股份有限公司（股票代码：01779，股票简称：天辰生物-B）8月21日公布截至2026年6月30日止六个月未经审计的中期业绩。期内公司尚未产生营业收入，研发及管线推进仍为经营重点。主要经营及财务数据如下：

• 财务表现：报告期内，研发成本为1.08亿元，较2025年同期的6,729.1万元增长60.8%；行政开支为2,462.2万元，同比增长117.0%；财务成本为64.4万元，同比下降96.0%。期内亏损及全面亏损总额为1.3481亿元，同比扩大43.1%。其他收入及收益为340.1万元，同比增长286.9%。

• 现金及资产：截至2026年6月30日，现金及现金等价物为9.0376亿元，高于2025年12月31日的9,505.1万元；定期存款为3.0433亿元；受限制现金为229.4万元；以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产为1,506.5万元。流动资产合计12.3566亿元，非流动资产合计3,835.1万元。流动负债1.3805亿元，流动比率由2025年末的2.4升至9.0。净资产11.2718亿元，同比增长702.2%。

• 股本变动：公司于2026年6月5日全球发售1,419.315万股H股，每股发行价96.06港元，募集资金净额14.492亿港元；面值所得1,631.2万港元（约1,419.3万元）计入股本，其余计入股份溢价。6月30日后公司行使超额配股权，于7月6日再发行212.895万股，募资2.0451亿港元（约1.7747亿元）。

• 研发进展： – 抗IgE抗体LP-003季节性过敏性鼻炎III期临床试验已完成，并于2026年8月20日获国家药监局受理BLA申请。 – LP-003获FDA批准开展花生过敏适应症临床试验；CSU头对头II期数据显示LP-003 200 mg Q8W在第12周UAS7=0完全缓解率为66.7%，高于奥马珠单抗的43.6%（p=0.0405）。 – LP-003治疗伴鼻息肉慢性鼻窦炎II期临床、过敏性哮喘II期临床持续推进，公司计划于2026年下半年启动CSU III期临床试验。 – 双功能补体融合蛋白LP-005完成PNH II期患者入组并启动延长期研究，同时启动补体介导肾脏疾病及中重度牙周炎II期临床。

• 用款计划：募资净额14.492亿港元中，75%（约10.869亿元）拟用于核心及主要产品的研发和商业化；15%（约2.174亿元）用于其他临床前管线及平台开发；10%（约1.449亿元）补充营运资金及一般企业用途。截至6月30日已使用1,510万元，其余14.341亿元待后续投入。

• 员工情况：截至报告期末，公司共有员工94人，其中研发人员73人。期内员工薪酬总额2,250万元。

董事会建议不派发中期股息。公司表示，未来将继续推进LP-003上市申报、后续临床及商业化准备，并加速LP-005及其他双功能抗体项目的临床开发。