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路透10月2日 - 吉利德科学公司 周三表示，该公司已向六家仿制药生产商授予了免版税许可，允许它们在120个低收入和中低收入国家生产和销售更廉价的仿制版艾滋病预防药物。

吉利德公司说，这家总部位于美国的制药商还计划在博茨瓦纳、埃塞俄比亚和肯尼亚等18个国家提供该公司的品牌药物来那卡巴韦，直到它们建立起生产能力并能完全支持需求为止。这些国家约占艾滋病病例的 70%。

吉利德与印度的Dr. Reddy's Laboratories 、Emcure Pharmaceuticals 和Hetero Labs，以及美国Viatris的 部门Mylan、埃及的Eva Pharma和巴基斯坦的Ferozsons Laboratories 签署了许可协议。

这些协议是在活动家和民权组织的压力下达成的，如果来那卡韦仿制药获得批准，将允许在包括印度、乌克兰、菲律宾和泰国在内的120个国家生产和供应。

然而，权益组织 "人民药品联盟"（People's Medicines Alliance）批评吉利德的协议没有包括 (link) 几个国家，尤其是拉丁美洲国家。

来那卡韦未被批准用于预防艾滋病，但已在包括美国在内的多个国家获得批准，用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗耐多药艾滋病。

该协议还涵盖了来那卡韦，用于治疗曾接受过多种药物治疗的耐多药成人艾滋病患者。

在美国，该药被批准用于治疗耐多药艾滋病毒，以 "Sunlenca "品牌销售，每年的上市价格为 42,250 美元/年。

根据世界卫生组织的数据，全球约有3990万人受到艾滋病的影响，患者权益组织和活动人士批评吉利德公司的药品价格过高 (link)，而且低收入国家无法获得 (link)。

该制药商表示，它将在今年年底前开始申请全球监管机构批准该药物作为预防艾滋病的治疗方案。