智通财经APP获悉，据港交所3月23日披露，映恩生物通过港交所上市聆讯，Morgan Stanley、Jefferies、CITIC Securities为其联席保荐人。

据招股书，公司于2019年注册成立，是抗体偶联药物（“ADC”）领域的全球领跑者，致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发新一代ADC创新药物。公司拥有自主研发的两款核心产品，即DB-1303/BNT323（一款靶向HER2癌症（包括子宫内膜癌（“EC”）及乳腺癌（“BC”））的HER2 ADC候选药物）及DB-1311/BNT324（一款靶向B7-H3癌症（包括小细胞肺癌（“SCLC”）、去势抵抗性前列腺癌（“CRPC”）及食管鳞状细胞癌（“ESCC”））的B7-H3 ADC候选药物）。

此外，公司有五项处于临床阶段的资产已获得美国食品药品管理局（“FDA”）及中国国家药品监督管理局（“中国药监局”）的研究用新药（“IND”）批准。公司的创新ADC资产已吸引全球领先的生物制药公司，迄今为止已建立数个全球合作伙伴关系，包括与BioNTech SE（“BioNTech”）、百济神州有限公司（“百济神州”）、Adcendo ApS（“Adcendo”）、GSK plc（“GSK”）及Avenzo Therapeutics, Inc.（“Avenzo”）的合作，交易总价值逾60亿美元。

凭借公司经验丰富的研发团队、对ADC设计的洞察及强大的执行力，公司打造了四大领先ADC技术平台：DITAC、DIBAC、DIMAC及DUPAC，以突破ADC治疗的边界。

财务方面，于2022年、2023年以及2024年截至9月30日九个月，公司实现收入分别约为160万元、17.87亿元、14.62亿元人民币；年内亏损分别约为3.87亿元、3.58亿元、5.66亿元人民币。

截至2月19日，公司尚未获得任何候选药物的上市批准，亦未从产品销售中获得任何收入。预计公司的后期ADC将在未来几年实现商业化，公司计划通过选择最佳商业模式（包括建立公司的内部商业化能力及/或与第三方（如经销商、合同销售组织（“CSO”）及许可合作伙伴）合作）使候选药物的商业价值最大化。

面临的一些主要风险包括：公司在很大程度上依赖公司候选药物的成功。倘若未能就候选药物成功完成临床开发、取得监管批准或实现商业化，或倘若任何上述活动出现严重延误或成本超支，公司的业务及前景可能会受到重大不利影响；以及面临激烈的竞争及快速的技术变革，且竞争对手可能会开发出与公司的疗法类似但更为先进或更有效的疗法，这可能会对公司的财务状况及将公司的候选药物成功商业化的能力造成不利影响等。