2024年，基石药业-B(02616)财务表现同比大幅改善：期内总收入为人民币4.072亿元，其中授权费及特许权使用费收入为人民币2.321亿元;年内亏损减少71.5%。

舒格利单抗上市进展与国际化合作：舒格利单抗三项上市申请获批，包括在中国大陆获批一线治疗胃腺癌/胃食管结合部腺癌(GC/GEJC)，以及在欧盟、英国获批一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC);此外，治疗III期NSCLC的新适应症申请已递交至欧洲药品管理局(EMA)。基石药业已就舒格利单抗达成3项国际战略合作，涉及3个主要地区覆盖40个国家，进一步推动其在全球范围内的商业化。

泰吉华®生产及商业化：泰吉华®本地化生产申请在中国获批，基石药业就其商业化与恒瑞医药达成战略合作，大幅提升泰吉华®在国内市场的可及性与可负担性。

CS5001(ROR1 ADC)临床开发进展：CS5001用于淋巴瘤与实体瘤的全球多中心临床试验正在美国、澳大利亚和中国入组患者，其临床进程全球前二。临床数据显示，CS5001单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤具有优异的疗效与良好的安全性，具有快速注册上市的潜力。Ib期临床试验将探索CS5001治疗淋巴瘤与实体瘤，覆盖一线、前线、单药和联合用药等多种应用场景。

CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三抗)首例患者给药：CS2009全球多中心I期临床试验已在澳大利亚完成首例患者给药。其在临床前研究中展现出优于潜在竞品的抗肿瘤活性，是潜在的同类首创/同类最佳下一代肿瘤免疫骨架产品。

管线2.0创新项目驱动长远发展：基石药业正积极推动管线2.0的临床开发，包括超过9款具有全球权益和广泛适应症潜力的同类首创/同类最佳候选药物，涵盖多特异性抗体和抗体偶联药物(ADC)。基石药业基于专有的ADC技术平台开发出多款高潜力ADC资产，该技术平台将持续助力公司创新管线的拓展。