在4月14日的报道中，将第2段中的总部从 "纽约 "改为 "新泽西"，删除第3段中无关的词语

路透4月15日 - 百时美施贵宝公司周一表示，该公司用于治疗一种心脏病的BMY.N药物没有明显改善患者的功能和症状，未能达到一项后期研究的主要目标。

这家总部位于新泽西州 的公司股价在延时交易中下跌了1.6%。

这种名为mavacamten的药物是在非阻塞性肥厚型心肌病的 成年患者中进行的测试 (nHCM )， 这是一种 以心脏肌肉增厚为特征 的遗传性疾病 。

根据美国政府的数据，肥厚型心肌病影响着全球约五分之一的成年人，也是美国健康年轻人心脏性猝死最常见的可识别原因。

这种药物的品牌是 Camzyos，在美国已被批准 (link) 用于治疗较大的阻塞性疾病，这种疾病可能会阻碍血液流出心脏。

BMO Capital Markets分析师埃文-塞格曼（Evan Seigerman）说，试验的失败反映了在病情较轻的患者群体中显示疗效的困难，并补充说，这给 "后续催化剂增加了压力，这些催化剂需要积极的因素来改变BMY的故事"。

该制药商说，在这项研究中没有观察到新的安全信号。

Camzyos的标签上有美国食品和药物管理局（FDA）最严格的心脏衰竭风险盒装警告。

这项研究招募了580名有症状的nHCM患者，采用患者报告的临床问卷来评估他们的健康状况，包括症状频率、身体和社会限制。

在这项研究中，Mavacamten 也未能提高患者的运动能力，这是在治疗 48 周后用峰值耗氧量来衡量的。

该公司表示，计划今后与科学界分享详细的试验结果。

(为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)