在第 4、5 和 7 段中增加了公司意见

Mariam Sunny

路透4月29日 - 周二，RegeneronREGN.O第一季度业绩不及华尔街预期，原因是其大片药物Eylea竞争激烈，进一步加剧了投资者的担忧，因为美国监管机构拒绝批准一种更方便的眼科疗法。

Regeneron 股价下跌近 8%。

Regeneron一直在寻求让患者改用高剂量版本的药物（品牌为Eylea HD），以阻止市场份额被廉价版 (link) 和竞争对手抢走。

美国食品和药物管理局上周以第三方供应商的问题为由拒绝批准Eylea HD的预灌封注射器版本。

Regeneron表示，FDA已承诺尽快审查供应商提交的补充数据，并补充说监管机构并未发现该药物在安全性或有效性方面存在任何问题。

Regeneron预计美国总统特朗普迄今为止实施的全面关税不会造成任何实质性影响，并表示目前无法量化潜在的特定行业关税 (link)。

在医疗保健资金削减和FDA大规模裁员的担忧下，包括Regeneron在内的制药商已承诺追加投资 (link)，以提高在美国的产量。

"显然，经验很重要，我真的希望我们不会失去FDA在基层甚至政策层面的优秀人才。我认为这将是有害的，"Regeneron 首席执行官 Leonard Schleifer 说。

根据 LSEG 编制的数据，Regeneron 的季度利润为每股 8.22 美元，低于预期的 8.82 美元。

与拜耳BAYGn.DE联合开发的Eylea第一季度在美国的销售额下降了26%，为10.4亿美元。

第一季度收入为30.3亿美元，低于预期的32.7亿美元。

与法国赛诺菲SASY.PA联合生产的抗炎药Dupixent的销售额增长了19%，达到36.7亿美元，低于预期的37亿美元。赛诺菲负责Dupixent的销售，利润由两家公司平分。

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