歌礼宣布将在第32届欧洲肥胖症大会以口头和壁报形式报告脂肪靶向、减重不减肌肥胖症候选药物ASC47研究结果

美通社
06 May

香港 2025年5月6日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,简称"歌礼")今日宣布将在西班牙马拉加举行的第32届欧洲肥胖症大会(ECO 2025)上以口头和壁报形式报告脂肪靶向、减重不减肌的肥胖症候选药物ASC47的早期研究。

口头报告细节

标题:脂肪靶向、减重不减肌的肥胖症候选药物ASC47在DIO小鼠中显示出显著的减重效果,且不减肌

摘要类别 / 主题:肥胖症管理和干预»新兴疗法

摘要编号:0254

会议:T1摘要报告环节:新药。未来种子汇聚于此

报告日期和时间:17:30-19:00,2025年5月13日(北京时间);11:30-13:00,2025年5月13日(马拉加时间)

报告人:吴劲梓(Jinzi Jason Wu)

壁报(有讲解的壁报)报告细节

标题:减重不减肌的候选药物ASC47在健康受试者中的首次人体单剂量递增研究

摘要编号:0816

摘要类别 / 主题:肥胖症管理和干预»新兴疗法

会议:专题壁报交流环节

报告日期和时间:00:00-01:10,2025年5月14日(北京时间);18:00-19:10,2025年5月13日(马拉加时间)

报告人:吴劲梓(Jinzi Jason Wu)

关于 ASC47

ASC47是一款由歌礼自主研发的、脂肪靶向、超长效皮下注射(SQ)的甲状腺激素受体β (THRβ) 选择性小分子激动剂。ASC47具有独特的差异化特性,能够靶向脂肪,从而在脂肪组织中产生剂量依赖性的高药物浓度。在澳大利亚Ib期低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 偏高的受试者中的单次皮下注射研究 (NCT06427590) 的顶线结果已公布。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准ASC47与司美格鲁肽联用治疗肥胖症的新药临床试验申请。

关于欧洲肥胖症大会

欧洲肥胖症研究协会(European Association for the Study of Obesity, EASO)成立于1986年,是一个由38个欧洲国家的专业会员协会组成的联合会。欧洲肥胖症大会(European Congress on Obesity, ECO)是EASO的年度科学会议。ECO汇聚了来自肥胖症研究、预防及管理的各个领域的专业人士。

关于歌礼制药有限公司

歌礼是一家在香港证券交易所上市(1672.HK)的创新研发驱动型生物科技公司,涵盖了从新药研发至GMP生产的完整价值链。歌礼的管理团队具备深厚的专业知识及优秀的过往成就,在团队的带领下,歌礼聚焦代谢性疾病,致力于解决尚未满足的医疗需求,并以全球化的视野进行布局。歌礼的代谢疾病管线拥有多款临床阶段在研药物。

欲了解更多信息,敬请登录网站:。

详情垂询:

Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美国) 

歌礼制药有限公司PR和IR团队+86-181-0650-9129 (中国) 

Disclaimer: Investing carries risk. This is not financial advice. The above content should not be regarded as an offer, recommendation, or solicitation on acquiring or disposing of any financial products, any associated discussions, comments, or posts by author or other users should not be considered as such either. It is solely for general information purpose only, which does not consider your own investment objectives, financial situations or needs. TTM assumes no responsibility or warranty for the accuracy and completeness of the information, investors should do their own research and may seek professional advice before investing.

Most Discussed

  1. 1
     
     
     
     
  2. 2
     
     
     
     
  3. 3
     
     
     
     
  4. 4
     
     
     
     
  5. 5
     
     
     
     
  6. 6
     
     
     
     
  7. 7
     
     
     
     
  8. 8
     
     
     
     
  9. 9
     
     
     
     
  10. 10