一项多中心回顾性研究通过倾向性评分匹配（PSM）比较了奥雷巴替尼40mg隔日一次（QOD）和30mg QOD起始剂量在慢性髓性白血病（CML）患者中的安全性和疗效。研究发现，30mg QOD起始剂量不仅更安全、耐受性更好，而且在疗效上与40mg QOD相当。研究共纳入282例对其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的成人CML慢性期患者，其中30mg QOD组66例，40mg QOD组216例。经过PSM调整后，两组基线协变量相似。结果显示，30mg QOD组在3个月内达到完全血液学反应（CHR）、主要细胞遗传学反应（MCyR）、完全细胞遗传学反应（CCyR）、主要分子学反应（MMR）和MR4的比例分别为94%、75%、67%、44%和28%，6年累计发生率分别为84%、84%、57%和36%，6年无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）分别为78%和82%。相比之下，40mg QOD组在这些指标上的表现略低。该研究由北京大学人民医院江倩教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院周励教授和河南省肿瘤医院张䶮莉教授领导，并发表于《Haematologica》。
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