北京2025年5月23日 /美通社/ -- 今日，波士顿科学Vercise Genus™植入式脑深部神经刺激（DBS）系统（简称"Vercise Genus DBS系统"）全国上市会于第十四届亚澳立体定向与功能神经外科学会（AASSFN）年会上成功举办。Vercise Genus DBS系统的上市将为国内帕金森病患者带来更多元的治疗选择，引领中国帕金森病治疗加速迈入精准新时代。

帕金森病是中老年人常见的神经系统退行性疾病。中国流行病学调查数据显示，中国有着数量最大的帕金森病患者群体，2021年帕金森病患者人数已超过500万，发病率也高于全球平均[1]。帕金森病严重影响患者生活质量，且目前无法治愈。虽然药物治疗可控制部分症状，但药效会随着病情发展逐渐变差，还可能会产生副作用。DBS疗法则因其微创、可逆、可调节等优点，成为安全有效的治疗手段。该疗法可通过在脑部植入电极刺激目标神经核团，调控相关神经环路，改善运动症状并减少药物使用。波士顿科学的Vercise Genus DBS系统可协助医生优化靶点位置设定和刺激参数选择，满足患者个性化需求，助力帕金森病患者收获更多治疗收益。2024年10月，Vercise Genus DBS系统已获得国家药监局批准，并于今年4月在国内完成首批临床应用。

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可能导致这种差异的因素包括：未来经济状况、竞争状况、薪酬和监管条件；制造、分销和供应链中断及成本增加；新产品的引入；产品性能；人口发展趋势；知识产权；诉讼；金融市场情况；以及我们和竞争对手未来的商业决策。所有这些因素均难以或无法准确预测，其中许多因素我们无法控制。欲了解可能会影响我们未来业务的重要风险和不确定性因素的详细列表和描述，请参阅我们呈交美国证券交易委员会的最新 10-K 年度报告中的第一部分 1A 项"风险因素"。在已提交或之后将提交的 10-Q 季度报告的第二部分第 1A 项"风险因素"中，我们可能会更新这部分内容。我们没有意图也没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述以反映一些变化，这些变化可能是我们的预期改变，或是这些预期所依据的事件、条件或环境发生了改变，亦或是那些可能导致实际结果和前瞻性陈述中的结果出现差异的变化。本警示性声明适用于本文档中所有前瞻性陈述。

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