Nancy Lapid

路透5月22日 - 在一次重要医学会议召开之前，诺和诺德公司NOVOb.CO的Ozempic等被广泛使用的治疗2型糖尿病的GLP-1药物可能会适度降低与肥胖相关的癌症风险，尤其是结肠直肠癌。

在2013年至2023年期间接受治疗的85000多名2型糖尿病和肥胖症患者中，在平均近四年的随访中，服用GLP-1糖尿病药物的患者患肥胖相关癌症的人数为2501人，而服用DPP-4抑制剂类药物治疗糖尿病的患者患肥胖相关癌症的人数为2671人。

即将在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上公布的数据摘要显示，在考虑了个体风险因素后，与服用DPP-4抑制剂的患者相比，服用GLP-1药物的患者罹患肥胖相关癌症的风险降低了7%，因任何原因死亡的风险降低了8%。

研究人员说，这种效果只对女性有统计学意义。

研究中患者服用的其他改善血糖控制的GLP-1药物包括礼来公司的LLY.N Trulicity和诺和诺德公司的Victoza和Rybelsus等。

与旨在减肥的GLP-1药物相比，这些药物的主要成分剂量较低。

DPP-4抑制剂包括默克公司MRK.N的Januvia和武田制药4502.T的Nesina。

虽然GLP-1药物可适度降低14种与肥胖有关的癌症风险，但对结肠直肠恶性肿瘤的保护作用尤其明显。

在服用 GLP-1 受体激动剂的人群中，结肠癌病例减少了 16%，直肠癌病例减少了 28%。

像这样的观察性研究并不能证明 GLP-1 药物降低了癌症发病率。

"研究的主要作者、纽约大学格罗斯曼医学院的医学生卢卡斯-马夫罗马蒂斯在一份声明中说："这些数据令人欣慰，但要证明因果关系还需要更多的研究。

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