智通财经APP获悉，据港交所6月3日披露，泰德医药(浙江)股份有限公司(泰德医药)通过港交所主板上市聆讯，摩根士丹利、中信证券为其联席保荐人。据招股书，根据弗若斯特沙利文的资料，于2023年，按销售收入计，泰德医药是全球第三大专注于多肽的CRDMO(合约研究、开发及生产机构)，市场份额为1.5%。

招股书显示，泰德医药提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产的全周期服务。以多肽为核心的全球CRDMO市场的两大参与者占 23.8%的市场份额，其余市场参与者则较为分散，2023年第三至六大参与者(包括该公司)分别仅占约1%的市场份额。

泰德医药主要提供CRO服务，即多肽NCE发现合成；及CDMO服务，即多肽CMC开发以及商业化生产。公司的服务主要专注于向客户提供API，而非药品。然后，公司的客户会将API与辅料混合，形成药品的最终剂型，并确定适当的剂型、给药途径及配方，然后将最终药品用于其临床试验或商业销售。泰德医药已在超过50个国家建立稳定的客户关系和服务范围，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。公司为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、 CMC申报支持服务。

公司已建立广泛的项目管线。截至2024年12月31日，泰德医药的项目管线包括1,217个进行中的CRO项目及332个进行中的CDMO项目。公司战略性地专注于GLP-1领域的管线建设。截至最后实际可行日期(2025年5月26日)，泰德医药与七名客户进行九个NCE GLP-1分子开发项目，开发口服及╱或注射GLP-1分子产品。

泰德医药面临的竞争主要来自其他活跃于多肽生产领域的头部CRDMO及CDMO公司。根据弗若斯特沙利文的资料，按销售收入计，全球多肽类药物市场从2018年的 607亿美元增长至2023年的895亿美元，复合年增长率为8.1%，并预计将进一步增长至 2032年的2,612亿美元，复合年增长率为12.6%;2015年1月1日至最后实际可行日期，全球已获得监管批准的非胰岛素多肽类药物数量达到76种。

财务方面，2022年度、2023年度、2024年度，泰德医药实现收益分别约为人民币3.51亿元、3.37亿元、4.42亿元；同期年内利润分别约为人民币5398万元、4890.5万元、5917.3万元。

据泰德医药在招股书中所述，公司的业务在很大程度上取决于客户对该司的多肽及寡核苷酸发现、开发和生产服务的需求，其研发开支预算以及其产品在临床和市场上的成果。客户开支或需求减少可能对公司的业务、财务状况、经营业绩及前景产生重大不利影响。