Investing.com -- 在公司宣布其RAMP 201二期临床试验的主要分析数据发表在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)后，Verastem Inc (NASDAQ:VSTM)股价上涨3.5%。

已发表的数据显示，avutometinib联合defactinib治疗复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)的所有患者中，确认的总体响应率为31%。在KRAS突变患者中，响应率明显更高，达到44%，而KRAS野生型患者的响应率为17%。

这些发现支持了美国食品药品监督管理局(FDA)最近批准的这一联合疗法用于治疗KRAS突变的复发性LGSOC。Verastem计划向美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network)提交该出版物，以支持将KRAS野生型人群纳入临床实践指南。

根据已发表的结果，"无论KRAS突变状态如何，大多数患者(82%)的靶病灶都有所减少。"所有患者的中位响应持续时间为31.1个月，KRAS突变人群的中位响应持续时间也相同，而所有患者的中位无进展生存期为12.9个月，KRAS突变人群为22.0个月。

该试验的全球首席研究员Susana Banerjee教授指出，这种联合治疗展示了"具有临床意义且持久的响应"，并强调其"有潜力成为复发性低级别浆液性卵巢癌的新标准治疗方案"。

据报道，该治疗耐受性良好，仅10%的患者因不良事件而停止治疗。常见的副作用包括恶心、腹泻和肌酸磷酸激酶水平升高。

Verastem目前正在进行一项全球性的RAMP 301三期试验，评估这种联合疗法在有和没有KRAS突变的复发性LGSOC患者中的效果。

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