Maggie Fick

路透伦敦7月14日 - 由葛兰素史克GSK.L控股的专注于艾滋病治疗的合资企业ViiV Healthcare周一表示，它已扩大了与药品专利池的许可协议，允许仿制药生产其长效注射艾滋病治疗药物卡博替拉韦。

更新后的许可协议建立在早些时候达成的卡博替拉韦预防艾滋病协议的基础上，将使三家仿制药生产商能够在133个国家开发和供应该疗法，与强生公司的利匹韦林联合使用，这些国家包括所有低收入、中低收入和撒哈拉以南非洲国家。

ViiV的疗法是唯一获批的艾滋病长效注射疗法，每一两个月注射一次，可替代每日服药。世界卫生组织上周推荐将长效卡博替拉韦和利匹韦林作为病毒学抑制但难以坚持口服治疗的患者的治疗选择。

新的许可还建立在现有的药品专利池协议基础之上，该协议涵盖了用于暴露前预防的卡博特韦(PrEP)，于2022年签署。

现有的被许可方--Aurobindo ARBN.NS、Cipla CIPL.NS和Viatris VTRS.O--现在将能够开发和生产这种长效疗法的仿制药，但需获得监管部门的批准。

"ViiV首席执行官德博拉-沃特豪斯（Deborah Waterhouse）表示："作为长效创新领域的领导者，我们很自豪能将我们的自愿许可扩展到治疗领域。"我们致力于与MPP这样的合作伙伴合作，以增加获取机会并惠及受艾滋病影响最严重的人群。

此前，吉利德科学公司GILD.O与全球抗击艾滋病、结核病和疟疾基金上周敲定了一项单独的协议 (link)，以成本价向低收入国家供应长效艾滋病预防药物来那那韦，这也是推动全球南部地区扩大艾滋病创新药物可及性的举措之一。

ViiV由葛兰素史克控股，辉瑞PFE.N和盐野义4507.T为其股东。

(为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)