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　　在杭州钱塘江畔的一家实验室里，两位60后女博士正为IPO做准备。曾在跨国药企深耕30年的魏紫萍与周宇虹于2017年携手创立百力司康，投身抗癌药物研发的最前沿。

　　八年后的今天，她们带着四款处于临床阶段的抗体偶联药物（ADC）冲刺港交所，招股书却透露了一个残酷的事实：曾被视为公司最大转机的20亿美元合作项目，在IPO前夕突然终止。

　　卫材“依赖症”与20亿美元合作终止

　　翻开百力司康的股东名册，日本制药巨头卫材（Eisai）的名字格外醒目。这家持有公司7.75%股份的战略投资者，曾是百力司康生存的命脉。2023年，公司1.8亿元收入100%来自卫材；即便到2024年，卫材贡献的2226万元仍占总收入的98.5%。

　　双方关系的深度不止于此。《财中社》注意到，首席科学官周宇虹曾任卫材子公司抗体开发高级总监，公司还从卫材获得核心药物连接子技术的全球独家授权。

　　真正的重磅合作出现在2023年4月。百力司康与卫材签署协议，授予后者核心产品BB-1701在中国以外市场的开发和商业化权利。根据约定，百力司康可能获得高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款以及销售分成。

　　然而2025年5月，双方签署了“逐渐终止合作协议”，未解释原因的终止不仅使20亿美元化为泡影，更切断了公司最大的收入来源。卫材的撤退恰似釜底抽薪，让百力司康的IPO之路陡然布满荆棘。

　　亟需融资：亏损扩大与对赌倒计时

　　百力司康的收入主要来自与卫材的临床试验合作开发协议，包括收取的里程碑付款，以及提供临床试验材料和研发相关服务的收益。2023年及2024年，来自第一大客户卫材收入占比分别为100%及98.5%。

　　《财中社》注意到，2024年公司收入下滑87.5%至2260万元，亏损扩大170%至5.57亿元，从业绩来看，或许从2024年起双方就已经“逐渐终止合作”。同时，公司2024年负债净额高达12.64亿元，流动比率恶化至0.24。

　　深层危机来自资本对赌条款。招股书显示，若触发“2025年底未上市、创始人失控或经营困境”等条件，优先股投资者可要求现金赎回。截至2024年末，公司可赎回负债已达17.6亿元，而截至2025年4月30日公司账面现金仅4亿元，此次IPO成功与否对企业而言意义重大。

　　管线突围：细分市场的生死时速

　　百力司康的核心产品是BB-1701，这款靶向HER2的ADC药物，专为对第一三共的明星药物“优赫得”产生耐药性的乳腺癌患者设计。

　　市场迫切性支撑着其商业前景。目前全球尚无获批的优赫得耐药后疗法，而BB-1701是该领域临床进展最快的候选药物，已在美、欧、日、中同步推进II期研究。除乳腺癌外，公司正探索其治疗非小细胞肺癌等HER2表达癌症的潜力，试图扩大市场空间。

　　但竞争环境的激烈超出想象。全球已有四款HER2 ADC药物上市（罗氏的赫赛莱、第一三共/阿斯利康的优赫得、荣昌生物的爱地希、恒瑞医药的艾维达），另有17款同类在研药物处于II期或更晚阶段。BB-1701虽在耐药患者细分领域领先，但这一市场本身有限。要想实现商业成功，必须拓展适应症，届时将直面更多对手的围剿。

　　两位女科学家的创业故事，终将在资本市场的审视下迎来残酷验证。当港交所18A章的大门向未盈利生物科技公司敞开，百力司康的背水一战，不仅关乎企业存亡，更将检验中国创新药从license-out（对外授权）到独立全球化的真正成色。

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责任编辑：常福强