中金:维持亚盛医药-B(06855)跑赢行业评级 升目标价至105港元

智通财经
Aug 25

智通财经APP获悉,中金发布研报称,维持亚盛医药-B(06855)2025年/2026年归母净利润预测不变,维持跑赢行业评级,考虑到GLORA-4进展,新适应症空间可见度提升,根据DCF模型,上调目标价19.3%至105港币,离当前股价有15.8%的上行空间。公司1H25收入2.34亿元,主要由于去年同期产生授权收入,1H25业绩符合该行预期。

中金主要观点如下:

耐立克新适应进入医保带来上半年商业化收入高速增长,下半年利沙妥克拉获批上市有望贡献新增长点

得益于2025年新适应症第一代和第二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP进入医保,1H25,耐立克(奥雷巴替尼)收入2.17亿元,同比+93%。7月10日,公司利生妥(利沙妥克拉)在国内获批上市,用于既往接受一种系统治疗的CLL/SLL患者,成为中国首个上市用于CLL/SLL的Bcl-2抑制剂,该行认为潜在商业化空间较大,有望为公司业绩增长提供新动力。

利生妥第二项全球III期注册临床GLORA-4获得FDA和EMA批准

8月18日,公司公告利生妥联合阿扎胞苷一线治疗中高危MDS的全球III期注册临床 GLORA-4获得美国FDA和欧洲EMA同意开展,未来将全球多国多中心同步入驻。根据公司公告,截至公告日,利生妥是国际唯一正推进中高危MDS注册III期临床的Bcl-2抑制剂,有望打破该领域长期空白。此前2025ASCO上发表的数据表明,利生妥联合阿扎胞苷治疗初治MDS的ORR达到75%,且安全性良好。该行认为MDS患者人群广泛,一线治疗存在较大未满足需求,公司利生妥这一布局有望加码其差异化优势。

后续研发进展建议重点关注

1)奥雷巴替尼FDA注册临床POLARIS-2进展情况,及武田潜在的选择权行使。2)奥雷巴替尼Ph+ ALL注册临床进展。3)利生妥美国CLL/SLL注册临床GLORA、MDS注册临床GLORA-4研究进展。

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