Bhanvi Satija/Mariam Sunny

路透8月30日 - 周日的晚期研究详细数据显示，Cytokinetics公司的CYTK.O实验性药物对一种心脏病患者呼吸急促和胸痛等症状的改善效果优于标准疗法。

在西班牙马德里举行的欧洲心脏病学会大会上公布的这一研究结果，增强了 (link) 5 月份分享的该药物（aficamten）优于现有治疗方法的证据。

这项有175名患者参加的试验的详细结果表明，与降压药美托洛尔相比，aficamten在头对头研究中具有明显的心脏疗效，包括减少堵塞和改善心脏血液流出。

美国卫生监管机构预计将在 12 月之前决定 (link)，无论患者是否接受了目前的标准治疗，都可以使用这种药物。

24周后，患有阻塞性肥厚型心肌病（一种遗传性疾病）的患者服用阿菲康坦后，摄氧量峰值（一种衡量心脏功能的关键指标）平均每公斤/分钟增加了1.1毫升，而服用美托洛尔的患者则有所下降。

超过半数的阿菲康坦患者的身体限制有所改善，而服用美托洛尔的患者只有26%。根据一份常用的问卷调查，患者的生活质量有所改善。

一些分析家认为，aficamten 有可能取代美托洛尔，成为心脏病患者的首选治疗药物。

"主要研究者之一、心脏病专家巴勃罗-加西亚-帕维亚（Pablo García-Pavia）博士说："这项研究为阿菲康坦取代β-受体阻滞剂提供了深刻的依据。

Cytokinetics 公司说，这种药物能减少与心脏病有关的强力心肌收缩。它与百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）BMY.N已获批准的治疗药物Camzyos属于同一类药物。

首席执行官罗伯特-布卢姆（Robert Blum）说，Cytokinetics公司计划明年向监管机构提交这些数据，以扩大该药的使用范围。

加拿大皇家银行资本公司（RBC Capital）的分析师预计，到2034年，仅作为一线治疗药物，aficamten的峰值销售额就将达到9亿美元。

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