• 作为RNA干扰（RNAi）治疗领域的领导者，Alnylam将利用AGD数据集支持"基因沉默"药物的研发
• 联盟成员以AI驱动的数据集加速制药研发，确保与疾病相关的重要发现惠及所有人群

美国加利福尼亚州圣迭戈2025年9月18日 /美通社/ -- 2025年9月18日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）和Nashville Biosciences, LLC（简称NashBio）宣布，Alnylam Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：ALNY，简称Alnylam）加入基因组发现联盟（AGD）。作为RNA干扰（RNAi）治疗领域的先驱，Alnylam将利用AGD临床基因组数据库获取真实世界洞察，加速药物靶点发现。

因美纳服务、芯片与基因组准入部门高级副总裁Todd Christian表示，"我们欢迎Alnylam加入AGD。联盟成员正在持续利用这一数据资源推动创新疗法研发，惠及全球患者。Alnylam的加入充分体现了这一资源的巨大价值：它兼具强大的测序规模和深度、优质的临床数据以及多元祖源背景代表性，推动生物制药合作伙伴的关键研究工作向前迈进。"

Alnylam是AGD的第九家成员单位，联盟的其它成员包括艾伯维、安进、阿斯利康、拜耳、百时美施贵宝、葛兰素史克、默沙东以及诺和诺德。Alnylam的加入将进一步壮大AGD临床基因组数据库，帮助联盟追加投资，对新增的31,250份全基因组样本进行测序和分析，并扩展联盟已具突破性的250,000份全基因组队列。

RNAi疗法的作用机制是通过"沉默"致病或促成疾病的基因，从而在传统治疗手段的上游进行干预。AGD的数据集将为Alnylam的科学家提供宝贵资源，帮助他们寻找新的治疗靶点。

Alnylam研发高级副总裁Paul Nioi表示，"我们很高兴能够加入基因组发现联盟，为这一重要数据集的扩展贡献力量，同时深入挖掘更多洞察。人类遗传学是指导我们发现和开发RNAi疗法的基础，而这类疗法将有望改变医学格局。AGD数据集将帮助我们提升识别与不同患者群体相关的治疗靶点的能力。"

截至2025年3月，AGD已完成一项重要里程碑，构建了迄今最全面的临床基因组数据集。自项目启动以来，联盟始终将提升队列的全面代表性作为核心目标 —— 通过将分析后的多元祖源背景的基因组数据与信息丰富的纵向临床表型数据相结合，既能确保研究成果惠及所有人群，也有助于发现那些在更同质化的数据集中常被忽略的关键洞察。

无论是在测序速度、快速且安全的数据分析层面，还是通过DRAGEN™和Illumina Connected Analytics 生成可直接应用的研究洞察方面，联盟都已超越以往的大规模基因组项目 —— 这些项目通常需要三到五年才能完成10万份基因组测序。通过采用DRAGEN Iterative gVCF Genotyper解决方案进行大规模聚合分析，联盟进一步提升了在多样化人群中变异检出的准确性和一致性，从而能够更深入地解析罕见和复杂的遗传特征。

AGD数据集已为联盟成员带来显著价值。目前，研究中已发现或验证多项新的治疗靶点，尤其集中在自身免疫性疾病和神经退行性疾病领域，相关报告已经发布或正在进行中。

NashBio首席执行官Leeland Ekstrom表示，"我们很高兴Alnylam加入AGD，与我们携手扩展这一独特数据集，让所有成员共享成果。随着数据规模的扩大，以及计划中的多项扩展举措 —— 例如增加蛋白组学数据、从关联电子健康记录的非结构化部分提取更多临床表型信息 —— 这一资源将加快创新进程，拓展更多创新的可能性。"

随着联盟成员的持续增加，AGD也计划为其数据集引入多组学分析，从而提升靶点发现与新疗法开发的速度和效率。在巩固现有成果基础上，因美纳和NashBio还在积极扩大AGD网络，加速疗法发现，并为临床研发的速度、成本效益和有效性树立新的标准。

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Nashville Biosciences（简称NashBio）是范德堡大学医学中心（VUMC）的全资子公司，致力于推动将丰富医疗数据广泛应用于生命科学研究与开发应用。借助范德堡大学的创新力量，NashBio利用广泛的真实世界基因组学和其他纵向多模态数据集以及强大的生物信息学工具，打造并提供广泛的数据产品和服务。NashBio携手生物技术、制药、诊断、医疗器械和其他生命科学领域客户，为其最关键的用例提供支持。我们相信，更智能的数据能为客户带来更好的结果，并最终造福患者。如欲了解更多信息，请访问NashBio.com。