智通财经APP获悉，据港交所9月22日披露，长风药业股份有限公司(简称“长风药业”)通过港交所上市聆讯，中信证券及招银国际为其联席保荐人。

招股书显示，长风药业成立于2007年，专注于吸入技术及吸入药物的研发、生产及商业化，专注于治疗呼吸系统疾病。

由于哮喘、COPD及过敏性鼻炎等呼吸系统疾病患病率不断上升，全球呼吸系统药物市场巨大。据估计，目前全球有将近25亿人患有慢性呼吸系统疾病，预计该数字日后还会增加。2024年，全球呼吸系统药物市场规模估值为999亿美元(约人民币7,292亿元)，预计到2033年将达到1,572亿美元(约人民币11,474亿元)，年复合增长率为5.2%。

CF017，即治疗支气管哮喘的吸入用布地奈德混悬液(中国销量最高的吸入药物类别)，是长风药业的首个获批产品。2021年5月获批后，CF017迅速纳入中国集中采购(VBP)计划，并实现了市场增长。根据弗若斯特沙利文的资料，于2024年，按销量计，CF017占2024年中国布地奈德吸入药物市场约16%。

自2021年5月获批以来，长风药业的市场推广体系使CF017成功覆盖了中国超过一万家医疗机构。公司的CF018作为中国首个获批用于治疗中重度过敏性鼻炎的氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂，在纳入2023年《国家医保药品目录》(国家医保目录)之后，已渗透到多个省份的500多家医院及医疗机构。

多年来，长风药业构建了覆盖吸入制剂开发核心环节的五大技术平台，即粒子工程、装置设计、产品性能评估、临床开发和工艺工程，在研管线构建了坚实的基础。

如今，长风药业正在推进中国、美国及╱或欧洲等主要市场和东南亚及南美等新兴市场的20多个候选产品的全球开发。除第一阶段的吸入产品外，公司还在推动全球创新，突破制剂应用的界限。公司正在探索新型吸入制剂，如脂质体和siRNA，并进军新的治疗领域，包括CNS疾病和抗感染药。此外，公司正在开发支气管内活瓣(EBV)等新疗法，并为治疗IPF及PAH等严重影响患者生活的疾病开发潜在的同类首创或中国首创疗法。

财务方面，得益于CF017的成功商业化，长风药业的收益由2022年的3.49亿元(人民币，下同)增长至2024年的6.08亿元，年复合增长率为31.9%;2024年取得毛利4.91亿元，同比增长约7.2%。此外，公司受惠于规模经济所带来的营运效率，并将持续积极控制行政开支，预期随着业务扩张，行政开支占收入的比例将持续下降。