Christy Santhosh

路透10月19日 - 周日公布的试验结果显示，吉利德科学公司的GILD.O Trodelvy在作为一种侵袭性乳腺癌的初始治疗时可将疾病进展风险降低38%。

该试验将Trodelvy与化疗标准疗法进行了比较，对558名先前未接受过治疗的晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者进行了治疗，这些患者的肿瘤不表达PD-L1蛋白，而PD-L1蛋白是免疫系统检查点抑制剂（如Keytruda）的靶向药物。

该药于 2020 年首次获得美国批准，用于治疗既往接受过至少两种疗法的晚期 TNBC 患者。

TNBC 是侵袭性乳腺癌的一种侵袭性类型，其生长和扩散速度较快，治疗选择较少，预后较差。它约占所有乳腺癌的 10%-15%。

与化疗相比，Trodelvy 等抗体药物共轭物能更精确地向恶性细胞输送抗癌药物，对健康细胞的损害更小。

在试验过程中，使用吉利德公司药物的患者在中位数9.7个月的时间里癌症没有恶化，这一指标被称为无进展生存期，而使用化疗药物的患者只有6.9个月。

该试验的初步结果已于 5 月在 (link) 上公布。最新结果在柏林举行的欧洲肿瘤内科学会会议上公布。

"西班牙国际乳腺癌中心（International Breast Cancer Center）主任、该试验的主要研究者哈维尔-科尔特斯（Javier Cortes）说："sacituzumab govitecan(Trodelvy) 能够显著延缓死亡和病情进展，这可能是自TNBC被定义20年以来该患者群体在治疗方面取得的首个重大进展。

吉利德公司指出，该试验的总生存率数据尚未成熟，并表示将通过持续的随访和进一步分析继续监测患者的预后。

今年5月，吉利德公司表示，Trodelvy与默克公司的MRK.N大片免疫疗法Keytruda联合使用，可将 (link)，作为初始治疗时TNBC的风险降低35%。

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