前三季度大卖248亿美元,礼来替尔泊肽销售额已超去年“药王”K药

红星资本局
Nov 02, 2025

  红星资本局11月2日消息,随着减肥药赛道的竞争进入白热化,GLP-1领域明星产品替尔泊肽前三季度销售业绩出炉。

  近日,美国制药公司礼来(LLY.N)公布了2025年三季报,受其GLP-1/GIP双靶点减重降糖药物替尔泊肽销量增长的推动,公司第三季度营收达到176亿美元,同比增长54%;前三季度总营收为458.87亿美元,同比增长46%。

  值得注意的是,替尔泊肽前三季度为礼来贡献了248.37亿美元的收入,已经超过了默沙东(MRK.N)旗下明星抗癌药Keytruda(简称“K药”)前三季度销售额233.03亿美元。2024年,K药全球销售额约为295亿美元,创下新的销售纪录,蝉联“药王”。

替尔泊肽大卖248亿美元

已超越K药前三季度收入

  10月30日,礼来公布了2025年三季报,第三季度实现营收176.01亿美元,与去年同期的114.39亿美元相比增长约54%。综合前两个季度的业绩来看,礼来今年前三季度的总营收为458.87亿美元,同比增长46%。

  从地区分布来看,前三季度美国市场收入306.04亿美元,同比增长43%;欧洲市场收入84.61亿美元,同比增长89%;日本市场收入14.78亿美元,同比增长18%;中国市场收入14.77亿美元,同比增长20%;其他市场收入38.67亿美元。

  分治疗领域来看,礼来四大板块——心脏代谢健康、肿瘤、免疫、神经前三季度收入分别为337.29亿美元、67.69亿美元、37.06亿美元、9.32亿美元。心脏代谢健康板块下的明星产品替尔泊肽又贡献了超七成收入。

  替尔泊肽降糖版Mounjaro第三季度销售额为65.15亿美元,同比增长109%,前三季度销售额为155.56亿美元,同比增长94%;替尔泊肽减重版Zepbound第三季度销售额为35.88亿美元,同比增长185%,前三季度销售额达到92.81亿美元,而去年同期为30.18亿美元。两款替尔泊肽前三季度收入达248.37亿美元。

截图自礼来财报

  礼来在财报中提到,Mounjaro与Zepbound的收入增长得益于需求增加,尽管美国市场存在价格下调压力,但销量增长对冲了毛利率承压。据公开报道,今年2月,礼来美国市场宣布,通过自费药房平台LillyDirect将Zepbound价格降至499美元/月,其中2.5mg规格单剂量小瓶装降至349美元/月。

  与礼来同日披露三季报的还有另一家制药巨头默沙东默沙东财报显示,明星抗癌药帕博利珠单抗(Keytruda,简称“K药”)三季度销售额为81.42亿美元,前三季度销售额为233.03亿美元。由此看来,替尔泊肽今年前三季度收入已超越K药。值得一提的是,2024年K药全球销售额约为295亿美元(约合人民币2149亿元),创下新的销售纪录,蝉联“药王”。

此前口服减肥药临床数据未达预期

国内减肥药市场迎来大批玩家

  回顾替尔泊肽的上市步伐,2022年5月,替尔泊肽(商品名:Mounjaro)在美国FDA获得批准上市,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制;2023年11月,FDA再次批准替尔泊肽(商品名:Zepbound)用于慢性体重管理。今年1月2日,替尔泊肽注射液(商品名:穆峰达)在中国正式上市,同时覆盖2型糖尿病和减重两项适应症。

  红星资本局注意到,近年来,替尔泊肽也在追赶着诺和诺德(NVO.N)的明星产品司美格鲁肽,后者属于GLP-1R单靶点药物,但上市时间更早。目前诺和诺德还未披露三季报,对比上半年数据,司美格鲁肽销售额为1127.56亿丹麦克朗(约166.83亿美元),超越K药的151.61亿美元,同期两款替尔泊肽总销售额为147.34亿美元。

  今年1月,诺和诺德旗下的全球首个口服GLP-1药物诺和忻在中国获批上市。今年8月7日,礼来公布了口服GLP-1药物Orforglipron的三期临床数据,患者用药72周后平均实现减重12.4%,由于此前市场对于这款口服减重药数据预期更高,当日礼来股价重挫14.1%,创多年最大单日跌幅。

  目前,GLP-1领域已成“兵家必争之地”,国内市场也正在迎来大批玩家。今年9月,恒瑞医药(600276.SH)公告称,其子公司福建盛迪医药有限公司自主研发的HRS9531的药品上市申请,已获国家药监局受理。值得一提的是,HRS9531同样是GLP-1/GIP双重受体激动剂,目前全球范围内获批上市的GLP-1/GIP双受体激动剂仅礼来的替尔泊肽。

  今年6月和9月,信达生物(1801.HK)与礼来共同开发的一款GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在国内先后获批了减重和2型糖尿病的适应症,成为全球首个也是唯一同时获批用于体重管理和2型糖尿病治疗的GCG/GLP-1双受体激动剂。今年8月,信达生物宣布口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032的新药临床试验申请(IND)获美国FDA批准。

(文章来源:红星资本局)

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