辉瑞完成对美塞拉高达 100 亿美元的收购

路透中文
Nov 13, 2025
更新版 4-<a href="https://laohu8.com/S/PFE">辉瑞</a>完成对美塞拉高达 100 亿美元的收购

交易标志着辉瑞重新进入肥胖症治疗市场

辉瑞股价上涨1.4%,诺和诺德下跌1.3

Metsera候选药物MET-097i进入后期试验阶段

辉瑞宣布完成交易并更新股价,重新修订了报道文字和标题

Kamal Choudhury/Mariam Sunny

路透11月13日 - 辉瑞PFE.N周四在获得股东批准后完成了对MetseraMTSR.O高达100亿美元的收购,在与诺和诺德NOVOb.CO激烈的竞购战后,辉瑞在快速增长的肥胖症市场获得了一席之地。

Metsera股东的绿灯为辉瑞实现多元化铺平了道路,使其不再局限于日益萎缩的新冠产品组合、应对迫在眉睫的专利到期问题,并进入快速增长的减肥药市场。

辉瑞公司的股票上涨了1.4%,而在美国上市的诺和诺德公司的股票则下跌了 1.3%。

"辉瑞公司首席执行官阿尔伯特-布尔拉(Albert Bourla)在一份声明中说:"通过收购Metsera,我们将资源投向了最具影响力和高增长的治疗领域之一,并将自己定位为该领域的定义者。

由于肝脏安全问题,辉瑞公司已经停止了 (link) 两种口服 GLP-1 候选药物--2023 年的 lotiglipron 和 2025 年的 danuglipron,这使得辉瑞公司内部没有一种可行的肥胖症药物。

Metsera的董事会一致支持辉瑞修改后的收购要约,该要约对 (link),生物技术公司的估值高达每股86.25美元,其中包括65.6美元的现金和高达20.65美元与其药物管线的成功挂钩。

Metsera的主要候选药物MET-097i是一种每月注射一次的GLP-1注射剂,因其有望与诺和诺德的Wegovy和礼来LLY.NZepbound相抗衡而备受关注,后者需要每周注射一次。

在两项中期研究中,MET-097i帮助患者减轻了高达 (link) 14.1%的体重。该公司正在将其推进到后期试验阶段。

辉瑞公司在9月份表示,预计Metsera公司的药物将在2028年、2029年上市,并有可能帮助抵消即将到来的专利损失。

今年早些时候,辉瑞公司表示,预计在 2026年至2028年期间失去专利保护的药物(包括血液稀释剂Eliquis和抗癌药物Ibrance和Xtandi)每年将带来170亿至180亿美元的收入损失。

(为便利非英文母语者,路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误,或未能包含所需语境,路透不保证自动化翻译文本的准确性,仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失,路透不承担任何责任。)

Disclaimer: Investing carries risk. This is not financial advice. The above content should not be regarded as an offer, recommendation, or solicitation on acquiring or disposing of any financial products, any associated discussions, comments, or posts by author or other users should not be considered as such either. It is solely for general information purpose only, which does not consider your own investment objectives, financial situations or needs. TTM assumes no responsibility or warranty for the accuracy and completeness of the information, investors should do their own research and may seek professional advice before investing.

Most Discussed

  1. 1
     
     
     
     
  2. 2
     
     
     
     
  3. 3
     
     
     
     
  4. 4
     
     
     
     
  5. 5
     
     
     
     
  6. 6
     
     
     
     
  7. 7
     
     
     
     
  8. 8
     
     
     
     
  9. 9
     
     
     
     
  10. 10