增加了指控、辉瑞公司和得克萨斯州总检察长的评论、医药背景，第 2-9 段；署名
得克萨斯州称辉瑞公司操纵多动症药物质量测试
辉瑞否认不当行为，称患者安全未受影响
举报人引发诉讼
Jonathan Stempel
路透11月19日 - 辉瑞PFE.N和供应商Tris Pharma与得克萨斯州达成了一项4150万美元的和解协议，以解决一项诉讼，该诉讼称辉瑞和Tris Pharma在一种治疗儿童注意缺陷多动障碍的药物中涉嫌质量控制失误，从而欺骗了该州的医疗补助计划。
德克萨斯州总检察长肯-帕克斯顿（Ken Paxton）周三表示，该和解协议解决了2023年11月的一项 诉讼 (link) ，该诉讼指控两家公司在2012年至2018年期间操纵Quillivant XR的测试，以确保其符合联邦法律并保持销售资格。
帕克斯顿说，正确进行的测试往往显示这种液体药物无法在体内溶解，因此无效。他说，被告的行为违反了《得克萨斯州医疗保健计划欺诈预防法》（Texas Health Care Program Fraud Prevention Act）。
"帕克斯顿在一份声明中说："在我的监督下，大药厂不会因为谎报药品疗效而逃脱法律制裁。
辉瑞公司在同意和解时否认有不当行为。这家总部位于纽约的制药商在一份声明中补充说，它对帕克斯顿的指控进行了审查，没有发现该产品对患者的安全性有任何影响。
Tris没有立即回应置评请求。帕克斯顿的办公室也没有立即回应类似请求。
这起诉讼源于塔里克-艾哈迈德（Tarik Ahmed）的举报投诉，他曾在2013年至2017年期间担任Tris的技术主管。
Quillivant由NextWave制药公司开发，辉瑞公司 于2012年 收购了该 (link) 。Tris为辉瑞生产Quillivant，直到2018年辉瑞 收购 (link) 。
帕克斯顿正在竞选2026年的美国参议院参议员，预计将在共和党初选中面对现任参议员约翰-科宁（John Cornyn）。
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