12月22日，盐野义宣布计划收购田边制药的肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称“渐冻症”）药物业务板块，其中核心资产包括口服混悬剂Radicava ORS及其静脉注射剂型，同时涵盖相关商业化运营能力。
盐野义方面表示，预计该交易将于2026年4月1日或之后完成交割，交易完成后每年将为公司新增约7亿美元的全球销售额。
根据官方披露，盐野义将以25亿美元的一次性付款方式收购Radicava相关业务，同时约定在“特定条件”下支付潜在的未来特许权使用费。交易交割后，Radicava业务单元将成为盐野义的全资子公司。
盐野义强调，此次收购将助力公司在美国市场搭建“强大的罕见病商业化平台”，并为其计划推出的脆性X综合征、乔丹综合征及庞贝病等适应症药物提供支持。
值得一提的是，Radicava静脉注射剂型早在2017年就获得美国FDA批准，成为数十年来首款获批的新型ALS治疗药物；时隔5年，其口服剂型也顺利通过美国监管机构审批，为患者提供了更便捷的治疗选择。
近期盐野义在并购市场动作频频：本月刚从日本烟草公司收购了多项“早期阶段罕见病资产”，此前还与瑞士生物技术公司BioVersys达成合作，获得一款临床前抗生素项目的相关权益。
同日（12月22日），益普生（Ipsen）与先声药业旗下抗肿瘤创新药子公司先声再明宣布达成独家授权协议，益普生将获得ADC SIM0613在大中华区以外的全球开发、制造和商业化权利。
根据协议条款，先声再明有望获得总额高达10.6亿美元的付款，其中包括首付款、开发、监管及商业里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。
本次合作的核心候选药物SIM0613是一款靶向亮氨酸丰富重复序列包含蛋白15（LRRC15）的ADC药物，具有同类首创和同类最佳的潜力。
值得一提的是，这是先声药业2025年的第三次出海交易：
2025年6月，先声再明与美国生物制药公司NextCure,Inc.订立许可协议，NextCure将获得先声再明旗下创新抗体偶联药物（ADC）SIM0505于大中华区以外全球范围的权利，以及相关载荷技术，先声药业有望获得最高达7.45亿美元的相关付款。
2025年1月，先声再明与艾伯维就自主研发的三特异性抗体SIM0500达成海外权益的许可选择权合作，该药物针对复发难治性多发性骨髓瘤，已在中美同步开展I期临床，并获FDA快速通道资格，此项合作潜在交易额达10.55亿美元。
总之，随着年末并购窗口期的临近，全球医药行业的资产整合正在加速，此次重磅交易，展现了外资制药巨头对于ADC、罕见病治疗领域的布局。