智通财经APP获悉，尽管华尔街分析师在回应Biohaven平安夜发布的公告时为其辩护，但这家生物科技公司(BHVN.US)周五盘前仍下跌近13%——其抗抑郁候选药物BHV-7000的一项II期临床试验宣告失败。

这家总部位于康涅狄格州纽黑文的公司周三表示，由于BHV-7000(opakalim)在针对重度抑郁障碍的Ⅱ期概念验证研究中未能达到主要终点，该公司将在组合调整中不再开展任何精神类候选药的临床试验。

据报道，花旗分析师Samantha Semenkow给予Biohaven“买入”评级。她认为，虽然BHV-7000的抑郁试验数据令人失望，但投资者“对该研究成功的预期本就极低”。

William Blair的Myles Minter也持相同看法。他指出，虽然试验未达终点令人失望，但其公司给予Biohaven“与大盘持平”评级，原因正是“近年来临床试验执行难度加大以及安慰剂效应增强”。

在此次临床试验受挫的背景下，Biohaven正将焦点转向2026年上半年——届时该公司将公布两项关键研究之一的顶线数据，该研究将评估25mg与50mg剂量opokalim(BHV-7000)在难治性局灶性癫痫患者群体中的疗效表现。

花旗分析师Semenkow指出，投资者当前更聚焦于BHV-7000在癫痫适应症的后期研究数据，该关键数据预计将于2026年上半年公布。Raymond James分析师Christopher Raymond亦持相似立场，建议投资者“继续聚焦局灶性癫痫领域的潜在机会”。而Leerink分析师Marc Goodman则在报告中坦言，此次试验数据不佳“虽令人失望，但也在预料之中”。

Goodman维持对Biohaven的“跑赢大盘”评级，并强调此次数据披露是该公司未来6至9个月内寄望推动股价上涨的数个关键催化因素之一。

与此同时，RBC Capital Markets分析师Leonid Timashev给出“与行业持平”评级，并指出当前挫折或为一次性事件——其本质是为2026年更高概率的催化剂事件“扫清障碍”的阶段性出清。