强生公司(Johnson & Johnson)表示,在其系统性红斑狼疮(SLE)疗法的一项近期研究达到主要终点后,该公司将启动该疗法的3期试验。该公司周二表示,根据系统性红斑狼疮应答指数的结果,使用该疗法nipocalimab的患者中,有统计学意义上的显著比例的患者病情出现改善;该指数是在临床研究中用于评估SLE患者治疗反应的综合衡量标准。强生公司表示,关键的次要和探索性终点也已达到,该疗法的安全性和耐受性概况与既往研究一致,未发现新的安全性信号。
责任编辑:王永生
强生公司(Johnson & Johnson)表示,在其系统性红斑狼疮(SLE)疗法的一项近期研究达到主要终点后,该公司将启动该疗法的3期试验。该公司周二表示,根据系统性红斑狼疮应答指数的结果,使用该疗法nipocalimab的患者中,有统计学意义上的显著比例的患者病情出现改善;该指数是在临床研究中用于评估SLE患者治疗反应的综合衡量标准。强生公司表示,关键的次要和探索性终点也已达到,该疗法的安全性和耐受性概况与既往研究一致,未发现新的安全性信号。
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