Pulse Biosciences Inc. hat neue klinische Daten aus der First-in-Human-Feasibility-Studie zum nPulse™ Cardiac Catheter System vorgestellt. Die Ergebnisse wurden auf dem 31. Annual AF Symposium 2026 in Boston präsentiert. In der Studie wurden bislang 165 Patienten mit Vorhofflimmern in Europa behandelt. Die Daten zeigen eine 100-prozentige prozedurale Erfolgsrate bei auswertbaren Patienten nach sechs Monaten. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Systems wird weiterhin im Rahmen der laufenden Studie überprüft.
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