Evommune Inc. hat positive Top-Line-Daten aus einer Phase-2a-Studie mit EVO301 bei Patienten mit moderater bis schwerer atopischer Dermatitis bekanntgegeben. Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie erreichte ihren primären Endpunkt. Die Ergebnisse zeigten eine statistisch signifikante Reduktion des Eczema Area and Severity Index $(EASI)$ nach 4, 8 und 12 Wochen im Vergleich zu Placebo. 23 % der mit EVO301 behandelten Patienten erreichten zudem nach 12 Wochen eine IGA 0/1. Die Ergebnisse wurden heute präsentiert. Das Unternehmen plant, EVO301 in einer Phase-2b-Dosierungsstudie weiter zu untersuchen und prüft zusätzliche Indikationen, darunter Colitis ulcerosa.

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