Phio Pharmaceuticals Corp. hat bekannt gegeben, dass der Sicherheitsüberwachungsausschuss $(SMC)$ die geplante Sicherheitsüberprüfung für alle mit dem Wirkstoff PH-762 behandelten Patienten in einer Phase-1b-Studie abgeschlossen hat. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse oder dosisbegrenzenden Toxizitäten bei den insgesamt 22 Patienten festgestellt, die vier intratumorale Injektionen von PH-762 erhalten und mindestens vier Wochen nach der letzten Injektion nachbeobachtet wurden. In der höchsten Dosiskohorte zeigte PH-762 bei 85 % der Patienten eine pathologische Ansprechrate; bei vier von sechs Respondern wurde eine vollständige Tumorremission beobachtet. Die präsentierten Ergebnisse unterstützen die weitere klinische Entwicklung von PH-762.

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