- 曾出任 Shire PLC（简称“Shire”）专科制药业务总裁，在神经科学、罕见疾病及专科制药范畴拥有 30 多年丰富经验，曾于 Astra-Merck 及 AstraZeneca PLC 担当高层领导职务
- 在中枢神经系统（简称“CNS”）项目的后期临床开发、全球商业化及资金募集方面具备有目共睹的领导才能
- 此任命正值 Helus Pharma 推进其药物产品线，以达成关键临床里程碑，包括预计本季将公布 HLP004 的第二阶段数据，并于今年较后时间公布 HLP003 的第三阶段关键数据。
本新闻稿构成该公司于 2025 年 12 月 30 日发布的招股说明书补充文件中“指定的新闻稿”（该文件为 2025 年 9 月 17 日发布的简短式基础备案招股说明书作出了补充，并于 2025 年 12 月 19 日进行了修订）。
波士顿及多伦多, Feb. 11, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Helus PharmaTM（简称“Helus”） (Nasdaq: HELP) (Cboe CA: HELP) 是一家致力于透过开发新型血清素能激动剂（简称“NSA”）协助患者恢复心理健康的临床阶段制药公司，今天宣布委任 Michael Cola 出掌首席执行官职务，任命即时生效。
Cola 先生在此重要时刻获委以重任，正值 Helus 推进其新一代精神健康疗法产品线，朝向关键临床及公司价值转折里程碑迈进之际，当中包括预计于本季发布 HLP004 的第二阶段数据，并于 2026 年第四季发布 HLP003 的第三阶段关键数据。 与此同时，Helus 持续建立广泛而又具备防御性的知识产权组合，涵盖其多元化资产研发产品线，目前已在全球提交超过 350 项专利申请，并已获得逾 100 项专利授权。 该公司现正推进独特的计划，其目的在于应对严重的精神健康疾病。 由早期临床开发过渡至后期执行阶段的转变正在进行中，反映公司日益重视在全球监管方面的参与及长期商业规划。 这种演变彰显了经验丰富的领导能力对药物研发、资金募集和全球规模扩展的重要性。
联合创办人暨执行主席 Eric So 表示：“Michael 具备深厚的神经科学专业知识、丰富的全球商业化经验和具实绩的资本市场领导能力，实属难得。 随着 Helus 推进其独特的精神健康药物产品线，他在建立首创的中枢神经系统 (CNS) 专利产品及拓展全球业务方面的成绩斐然，令他成为领导 Helus 独一无二的适当人选，带领公司将科学转化为对患者极具意义的疗法，并为股东创造长期价值。”
Cola 先生在神经科学、罕见疾病及专科制药范畴拥有逾 30 载丰富经验，对于引领创新中枢神经系统资产完成开发及打入全球市场、建立高效能组织和创造长期股东价值均具备深厚的专业知识。 回顾其事业，他在研发、商业化、企业策略及资金募集等多个范畴均担任过高层领导职位，因此有能力带领 Helus 进入下一阶段增长。
Cola 先生表示：“我能在这个关键和振奋人心的时刻加入 Helus，感到相当荣幸。 凭借手上高度与众不同的 HLP003 临床数据，以及研发中一系列新型化合物的优秀产品线，Helus 具备得天独厚的条件，能推动治疗严重精神健康疾病的新范例。 我相当期待与董事局及 Helus 团队并肩作战，在此基础上继续发展，并将科学上的进展转化为患者和股东的长远效益。”
出任 Shire 的专科制药业务总裁期间，Cola 先生帮助该公司转型成为全球中枢神经系统范畴的领先机构，成功推出及扩展了多项突破性疗法的规模，当中包括将 Vyvanse 打造成价值数以十亿美元计的专利产品线，为 Shire 的市值从 50 亿美元增长至 200 亿美元作出重大贡献，进一步令公司具备条件，获 Takeda（武田药品）以 620 亿美元收购，成为业界最大规模的制药并购案例之一。 Cola 先生早年曾是 Merck 的创始员工之一，参与了 Astra-Merck 的建立，该公司为制药业界最成功的衍生公司之一，其成立目的在于将 Prilosec（普利乐，即奥美拉唑）商业化，令该专利药物的年度收入一度突破 60 亿美元。 他其后曾于 AstraZeneca PLC 执掌高层领导职务，协助 Prilosec 的生命周期扩展及过渡至 Nexium。
近期，Cola 先生出任过 Avalo Therapeutics, Inc. 的主席兼首席执行官，带领公司转型，专注于罕见疾病和基因医学领域，获得了多项首创临床阶段资产的授权，并募集得大量资金。 他亦曾于多个董事局担当高级领导职务，包括 Phathom Pharmaceuticals, Inc. 的主席和 Sage Therapeutics, Inc. 的前董事局成员，为这些机构在临床关键转折点及商业化上市阶段提供支援。
Cola 先生持有 Ursinus College 的生物学文学士学位，以及 Drexel University（爵硕大学）的生物医学和工程硕士学位，并于 University of Pennsylvania（宾夕凡尼亚大学）修读生物工程，期间亦在该校附属医院担任生物医学工程师。
关于 Helus Pharma
Helus Pharma™ 为 Cybin Inc. 的商业营运名称，成立于 2019 年（简称“该公司”），是一家临床阶段的制药公司，致力于透过开发专利的新型血清素能激动剂 (novel serotonergic agonist - NSA) 来协助患者恢复心理健康。新型血清素能激动剂是一种合成分子，用于活化血清素通路，相信可以促进神经功能重塑。 该公司专利的新型血清素能激动剂，旨在应对抑郁症、焦虑症及其他精神健康疾病患者大量未能获得满足的需求。
以领先同类型的数据为基础，Helus Pharma 透过引进新型血清素能激动剂，致力提升治疗格局，为精神健康带来持久的改善。 Helus Pharma 目前正开发其专利的新型血清素能激动剂 HLP003，该药物已获得 U.S. Food and Drug Administration（美国食物及药物监督管理局）授予的突破性疗法认定，并正处于临床开发第三阶段，作为严重抑郁症的辅助治疗；以及同属其专利，用于治疗广泛性焦虑症的新型血清素能激动剂 HLP004，该药物现正处于临床开发的第二阶段。 此外，Helus Pharma 尚有广泛的研究组合，包含多项正在研究的新型血清素能激动剂。
该公司业务遍及加拿大、美国、英国及爱尔兰等地。 欲了解更多关于 Helus Pharma 的最新动态及消息，请浏览 www.helus.com，或前往 X、LinkedIn、YouTube 及 Instagram 等平台上关注团队的动向。 Helus PharmaTM 为 Cybin Corp 的商标。
警示声明及前瞻性陈述
本新闻稿中与公司相关的某些陈述，依适用适用证券法之含义属于前瞻性陈述或前瞻性资讯（统称为“前瞻性陈述”），且具有预测性质。 前瞻性陈述并非基于历史事实，而是基于当前对未来事件的预期及预测，因此可能会受到风险及不确定性所影响，导致实际结果与前瞻性陈述中所表达或暗示的未来结果存有重大差异。 这些陈述一般可透过使用前瞻性词语，例如“可能”、“应该”、“可以”、“潜在”、“或许”、“打算”、“估计”、“计划”、“预计”、“期望”、“相信”或“继续”等，或其否定形式或类似变体来识别。 本新闻稿中的前瞻性陈述，包括关于该公司预期在严重精神健康疾病的治疗方面取得实质性进展的陈述；该公司的新型血清素能激动剂 (NSA) 能否应对抑郁症、焦虑症及其他精神健康疾病患者大量未能获得满足的需求；2026 年第一季发布的 HLP004 第二阶段数据和 2026 年第四季发布的 HLP003 第三阶段关键数据；以及公司计划构建的专利药物研发平台、创新的药物递送系统、新颖配方策略及精神健康疾病的治疗方案。
此等前瞻性陈述乃基于该公司管理层在作出这些陈述时之合理假设与估计。 由于前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他因素，实际的未来结果可能与这些陈述存在重大差异，这些因素可能会导致公司的实际业绩、表现或成绩与此类前瞻性陈述中所表达或暗示的任何未来业绩、表现或成绩存在重大差异。 此等因素包括但不限于：整体宏观经济状况的波动；证券市场的波动；有关对新型血清素能激动剂 (NSA) 市场规模的预期；该公司成功达致其业务目标的能力；对增长的规划；政治、社会及环境的不明朗性；雇员关系；在该公司营运市场中可能存在的法律及法规的限制；疾病爆发对该公司营运的影响；以及载于该公司截至 2025 年 9 月 30 日为止三个月及六个月期间的管理层讨论和分析中，以及截至 2025 年 3 月 31 日为止该公司年度资料表格中所列出的风险因素，这些资料可于 SEDAR+ (www.sedarplus.ca) 上的公司简介，以及美国证券交易委员会之 EDGAR 系统 (www.sec.gov/edgar) 上供查阅。 尽管本新闻稿中所包含的前瞻性陈述是基于该公司管理层相信、或当其时认为合理的假设，惟该公司无法向股东保证实际结果将与此类前瞻性的陈述一致，因为可能会存在其他的因素导致结果与预计、估计或所想不符。 读者不应过度依赖本新闻稿中所包含的前瞻性陈述。 除法律另有要求外，该公司不会承担对前瞻性陈述，包括信念、意见、预测或其他因素可能会变化而作出更新的义务。
该公司未就其拟议产品作出任何医疗、治疗或健康效益的主张。 U.S. Food and Drug Administration（美国食物及药物监督管理局）、Health Canada（加拿大卫生部）或其他类似监管机构尚未对新型血清素能激动剂 (NSA) 或 HLP003、HLP004 及该公司其他项目所提出的主张进行评估。 该等产品之疗效尚未获得核准的研究证实， 无法保证使用新型血清素能激动剂、HLP003、HLP004 或该公司的其他项目能够诊断、治疗、治愈或预防任何疾病或病症， 需要进行严谨的科学研究及临床试验。 若 Helus Pharma 无法取得所需的批准或研究令其业务得以商业化，可能会对公司的业绩和营运构成重大的不利影响。
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