中金:首予瑞博生物-B(06938)“跑赢行业”评级 目标价100港元

智通财经网
Feb 20

智通财经APP获悉,中金发布研报称,首次覆盖瑞博生物-B(06938)给予跑赢行业评级,基于DCF,该行给予目标价100.0港元,较公司当前股价存在44.9%的上行空间。

中金主要观点如下:

瑞博是小核酸药物开发的全球领军者,拥有经验证的成熟小核酸药物开发平台

2007年成立至今,公司已拥有自主研发的GalNAc肝靶向RiboGalSTAR平台,并从肝靶向逐步走向肝外靶向;公司也持续迭代化学修饰,增强靶点特异性和序列兼容性,并减少脱靶效应,赋能疗效和安全性升级。截至25年底,公司在全球主要司法管辖区域共有473件专利及专利申请,借此构建了全面的知识产权组合。更重要的是,除分子设计之外,公司研发平台具备全技术链条整合能力,实现从CMC生产、早期研究到商业化的全生命周期覆盖,是公司管线推进的效率保障。

瑞博是目前拥有最多临床资产的中国小核酸企业之一

截至25年底,公司已拥有7款进入临床阶段的siRNA管线,其中4款处于II期,RBD4059(FXI)、RBD5044(ApoC3)、RBD1016(HBV)是核心资产。RBD4059是全球首个且临床进展最快的用于治疗血栓性疾病的FXI siRNA药物,将于2026年启动IIb期临床,涉及多个血栓疾病;RBD5044是全球第二个进入临床阶段的ApoC3 siRNA,进度仅次于Arrowhead;RBD1016正在验证在HBV的成药性。

该行与市场的最大不同?

市场担心FXI抑制剂的成药性,该行认为FXI抑制剂至少在脑卒中、膝关节置换术后等适应症已验证成药性,FXI siRNA有望凭借更高的靶点抑制率攻克房颤适应症。

潜在催化剂

行业FXI抑制剂和ApoC3 siRNA数据映射,瑞博多个小核酸药物II期临床启动和数据读出。

风险

临床试验数据不及预期,竞争格局恶化风险,行业内同靶点研发失败风险,现金流压力。

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