整理 | GLP1减重宝典内容团队美国食品药品监督管理局（FDA）于 3月3日 正式宣布，向30家远程医疗公司发出了警告信，指责这些公司在其官方网站上对复合GLP-1产品（如复合版司美格鲁肽和替尔泊肽）存在虚假或误导性宣传。违规行为包括声称复合制剂与FDA批准的原研药“相同”，以及以远程医疗公司名称或商标推广药品，暗示其为合规的配药商。FDA专项打击行动持续加强这是FDA自2024年9月启动专项...
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