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Sneha S K

路透3月9日 - 百时美施贵宝BMY.N周一表示，其治疗一种罕见血癌的实验性药物在一项晚期试验中提高了患者的生存率，达到了研究的主要目标。

与单独使用卡非佐米和地塞米松相比，口服药物mezigdomide与卡非佐米和地塞米松联合使用后，复发性多发性骨髓瘤患者的病情显著改善，且疾病未见恶化。

Mezigdomide属于一类名为CELMoD的新药，它的靶点是cereblon蛋白，能帮助人体比旧药更快、更有效地清除骨髓瘤。

布里斯托尔公司表示，安全性研究结果与mezigdomide和联合疗法的已知特征一致，将继续监测患者的存活率和安全性。

加拿大皇家银行资本市场（RBC Capital Markets）分析师 Trung Huynh 说：“CELMoDs 并不是布里斯托尔公司的重点项目之一，尽管我们认为它被适度忽视了。”他指出，mezigdomide的试验数据在稍后进行完整数据公布之前是一个渐进的利好消息。

据美国癌症协会估计，今年美国将新增约 36,000 例多发性骨髓瘤病例。

"这些发现......增强了我们的信心，我们将为难以治疗的血癌患者带来有效、方便的口服治疗方案，甚至更多，"布里斯托尔公司首席医疗官兼研发主管克里斯蒂安-马萨塞西（Cristian Massacesi）在一份声明中说。

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