礼来发布警告:替尔泊肽+维生素B12存在未知风险,药物联用风险引发关注

蓝鲸财经
Mar 16

图片来源:礼来公司全球官网

蓝鲸新闻3月16日讯(记者 屠俊)日前,礼来公司发布了一封致公众的公开信,提醒公众关注将替尔泊肽(tirzepatide)与维生素B12混合配制的复方药物可能带来的安全风险。随着GLP-1药物使用越来越广泛,药物联用是否存在一定风险引发业内关注。

在礼来公司全球官网发布的公开信中该公司指出,礼来检测了正在向美国市场销售的含替尔泊肽与B12(有时称为甲基钴胺素、羟钴胺素或氰钴胺素)的复合制剂。检测发现替尔泊肽与B12的化学反应生成的杂质已经达到显著水平。

“B12与复合替尔泊肽相互作用产生的杂质令人担忧,因为,对于其对人类的影响是短期还是长期的、对药物与GLP-1和GIP受体相互作用的潜在影响、毒性、免疫反应,或其吸收、分布、代谢和排泄方式都一无所知。由于替尔泊肽从未与B12联合研究过,且生产这些复合药物的制剂商无需监测或报告不良事件,因此患者面临的风险尚不明确。” 礼来公司指出,“礼来公司已就这些发现通知美国食品药品监督管理局(FDA),并建议使用这些未经验证产品的患者咨询医生,讨论替代治疗方案。”

有业内人士分析,这一现象源于GLP-1药物的巨大需求和监管缝隙。美国食品药品监督管理局(FDA)允许复方药房为特定患者配制个性化药物,但复方药物不能是商业化药品的“简单复制”,部分服务商为了区别于标准仿制版本,通过添加维生素B12(号称可增加能量、减少恶心副作用)来打造所谓的“定制版本”,以此规避法律风险并吸引消费者。

礼来中国方面向蓝鲸新闻表示,上述事件不会影响替尔泊肽(tirzepatide)在国内的使用,推荐患者遵医嘱使用。

公开信息显示,维生素B12具有预防巨幼细胞贫血、维持神经系统健康、参与同型半胱氨酸代谢以及促进生长发育等功效,主要用于治疗巨幼细胞贫血、周围神经病变、高同型半胱氨酸血症及维生素B12缺乏症等疾病。

有三甲医院内分泌科医生向蓝鲸新闻表示,目前,临床上替尔泊肽联合用药风险问题并不多见,但也需要临床引起重视。此外,患者应该在正规渠道购买产品,不明渠道的复方制剂往往存在安全隐患。

值得一提的是,礼来公司在公开信中提示,替尔泊肽(包括降糖版Mounjaro和减重版Zepbound)存在导致甲状腺肿瘤,包括甲状腺癌症的风险,需要注意可能出现的症状,如颈部肿块或肿胀、声音嘶哑、吞咽困难或呼吸急促。如果有任何这些症状,需要告诉你的医疗保健提供者。如果您或您的家人患有一种称为甲状腺髓样癌(MTC)的癌症请勿使用Mounjaro和Zepbound;如果您患有2型多发性内分泌肿瘤综合征(MEN 2)请勿使用Mounjaro和Zepbound。

Disclaimer: Investing carries risk. This is not financial advice. The above content should not be regarded as an offer, recommendation, or solicitation on acquiring or disposing of any financial products, any associated discussions, comments, or posts by author or other users should not be considered as such either. It is solely for general information purpose only, which does not consider your own investment objectives, financial situations or needs. TTM assumes no responsibility or warranty for the accuracy and completeness of the information, investors should do their own research and may seek professional advice before investing.

Most Discussed

  1. 1
     
     
     
     
  2. 2
     
     
     
     
  3. 3
     
     
     
     
  4. 4
     
     
     
     
  5. 5
     
     
     
     
  6. 6
     
     
     
     
  7. 7
     
     
     
     
  8. 8
     
     
     
     
  9. 9
     
     
     
     
  10. 10