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来源：北证资讯
3月16日，锦波生物（920982）就“3·15”晚会曝光医美外泌体乱象发布严正声明，澄清行业误区，明确合规标准，并向消费者和从业者作出风险警示。
据央视“3·15”晚会揭露的医美行业乱象，XXX生物科技有限公司生产的“轻澄”等产品，经调查证实系套用人源化胶原蛋白二类医疗器械许可证，违规添加外泌体成分。锦波生物表示，此类“套证”行为，不仅严重违反《医疗器械监督管理条例》，更将未经安全性验证的物质直接用于人体注射，置消费者健康于不顾。同时，这种恶意套用合法产品注册证的行为，严重扰乱市场秩序，损害了合规人源化胶原蛋白企业的声誉。
锦波生物称，坚决支持国家药品监督管理局依法打击此类违法行为，维护医美市场的安全底线，对违规“套证”行为零容忍。
声明中，锦波生物解读了医疗器械监管要求，明确人体注射类产品的合规红线。根据《医疗器械监督管理条例》，注入人体真皮组织或血液循环的医疗器械属于风险程度较高的三类医疗器械，必须通过严格的药学研究、临床试验和审评审批，取得“械注准3”注册证后方可上市；而二类医疗器械仅适用于非侵入性或浅表性使用，严禁用于注射。锦波生物透露，目前我国尚无任何外泌体药品获批上市，也未批准任何以“外泌体”为成分的医疗器械产品销售，市面上所有宣称可注射的外泌体产品均为违规产品，其安全性和有效性未经国家认可，消费者应提高警惕。
同时，锦波生物公布了自身合规资质：公司是目前国内唯一持有三张以“人源化胶原蛋白”为主要产品类别并获得国家药监局批准的三类医疗器械注册证的企业，注册证编号分别为国械注准20213130488、国械注准20233131245、国械注准20253130751。公司称，这三张注册证是其长期坚持科学研发、严格临床验证和规范生产的成果，也是产品合规安全的核心依据。
针对消费者和医美从业者，锦波生物提醒，要认清法律红线，注射类产品必须认准三类医疗器械注册证；警惕“套证”猫腻，仔细核对产品名称、成分及适用范围，避免被不法商家误导；注射前可登录国家药监局官网，核实产品注册证编号及适用范围，确保使用产品合法合规。
锦波生物的主营业务为以重组胶原蛋白产品和抗HPV生物蛋白产品为核心的各类医疗器械、功能性护肤品的研发、生产及销售。2021年6月29日，锦波生物自主研发的三类医疗器械“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”获国家药品监督管理局批准上市。该产品是我国自主研制的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械，为相关材料临床应用及产业转化奠定了良好基础。
2023年7月20日，锦波生物登陆北交所，成为北交所“重组胶原蛋白第一股”。截至3月16日收盘，该股市值为209.42亿元，在北交所排名第三。
责任编辑：杨红卜