3月26日，头部创新药企业亚盛医药(NASDAQ：AAPG;HKEX：6855)发布2025年全年业绩。报告期内，公司实现总收入5.74亿元人民币，商业化实现强劲增长。作为公司首款商业化产品，耐立克(奥雷巴替尼)在2025年迎来医保落地后的首个完整销售年份，销售额实现显著增长，达到4.35亿元人民币，同比大幅增长81%。公司第二款产品、中国首个上市的国产原创Bcl-2抑制剂利生妥(利沙托克拉)自2025年7月获批后快速放量，截至报告期末的5个月内实现销售额7058万元人民币。公司现金流持续改善，货币资金充沛，截至报告期末总货币资金约24.7亿元人民币。业绩增长由已上市的两大核心产品“双引擎”高效驱动。

在全球临床开发层面，公司同样取得里程碑突破。耐立克一线治疗Ph+ ALL的全球注册III期研究(POLARIS-1)及利生妥治疗中高危MDS的全球注册III期研究(GLORA-4)均于2025年获美国FDA和欧洲EMA许可。目前公司共有多项注册III期临床研究在全球推进，其中四项获美国FDA和欧洲EMA许可。

为支持业务的快速发展，亚盛医药商业化团队迅速扩张，至2025年底规模突破270人，覆盖全国超1500家医院，并计划于2026年进一步拓展。2025年1月公司成功于纳斯达克上市，成为首家“先港股，后美股”双重主要上市的生物医药公司。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：“2025年是亚盛医药全球化布局提速的关键一年，我们在产品商业化、全球临床开发、管线创新、资本市场等多维度均实现跨越式突破。我们的商业化战略正稳步推进，已成功构建以耐立克与利生妥为核心的‘双引擎’驱动格局。2026年，我们将继续聚焦患者未满足需求，加速核心产品全球临床开发，致力于成为血液肿瘤创新领域的全球领导者。”