蓝鲸新闻4月3日讯，近期，Mirxes觅瑞集团（简称“觅瑞”，港交所代码：02629.HK）因年报审核延迟导致股份暂停买卖，引发市场关注。作为一家专注于RNA液体活检技术的全球领军企业，觅瑞于4月2日晚间就此事件作出最新进展公告，争议的核心预付款核查已获积极突破。
事实上，本次事件是香港金融市场监管趋严背景下，针对上市公司预付款项的一次常规审计核查，与公司日常运营、核心研发及财务真实性无关。此前，港股上市公司诺辉健康因审计师对其收入真实性无法出具审计意见，并拒绝为年报背书，最终因无法满足复牌指引而走向退市，不过，觅瑞本次事件性质完全不同，仅为核数师对预付款项的程序性补充核查，不涉及核心收入确认。觅瑞董事会在第一时间主动发起具有顶级专业支持的独立调查，展现了公司积极的解决问题态度和强大的公司治理能力。
根据最新公告，目前，公司已按审计要求完整提供相关资料，相关款项已完成合规审核流程，公司治理体系亦借此实现全面升级。觅瑞在癌症早筛领域的核心技术与市场壁垒依然稳固，公司长期价值未受影响。
觅瑞主动成立独立调查委员会，1480万美元预付款核查已获积极突破
4月1日，港股上市公司Mirxes觅瑞发布公告，由于核数师需要更多时间评估公司向服务提供商及供应商支付的部分预付款，公司无法于2026年3月31日刊发2025年年度业绩。公司正在收集和整理所需要的资料，以供核数师完成审核工作。根据相关规定，公司股票自4月1日上午9时起停牌。除延迟刊发2025年年度业绩外，公司业务营运继续如常进行。
据悉，此次事件主要由于核数师对1480万美元预付款需要更多时间完成审核程序。
就在4月2日晚间，觅瑞发布自愿性公告，就延迟刊发2025年年度业绩、股票暂停买卖事宜披露最新进展。针对此前核数师提出需要更多时间评估的公司向服务提供商及供应商支付的部分预付款，公司明确当前预付款核查工作正有序推进。同时为进一步推动审核工作顺利完成，公司董事会已一致批准成立独立调查委员会，由两位独立非执行董事组成，确保核查工作的独立性与公正性。
根据公告，在2025年年度业绩报告编制过程中，审计机构毕马威会计师事务所就年度业绩审核提出相关发现，涉及14笔交易及相关预付款事项，这些交易大部分发生在2025年下半年，就公司新项目向服务提供商及供应商支付的部分预付款，总价值约1480万美元。连同相关后续事项，需进一步开展独立审阅，以解决已识别问题，推动审计工作完成及2025年年度业绩报告顺利发布。
从核查进展来看，目前相关工作已取得积极突破。截至公告发布日，公司相关预付款项中已有约950万美元完成项目推进调整下的款项合规处理，该部分款项对应尚未启动或未按原计划推进的项目；剩余约530万美元预付款，对应已完成或正在进行的工作，属于公司正常开展项目的合规费用支出，目前已按审计要求完整提供相关资料，完成审核流程。
值得注意的是，此次审计审核收紧并非个例。受此前普华永道辞任港股部分企业审计工作相关事件影响，包括毕马威在内的四大审计机构均普遍加大了审核合规要求，进一步强化了对预付款、关联交易等关键财务科目的核查力度，这也直接导致4月1日当天超20家港股上市公司因未能按期刊发2025年度业绩而集体暂停交易，觅瑞便是其中之一。
公司特别强调，本次核查与财务造假、资金挪用等恶性问题有本质区别。相关款项均与公司正常业务开展相关，并已根据项目实际推进情况，进行了合规、透明的处理。
此前市场上极个别声音将觅瑞此次事件与诺辉健康退市事件类比，但事实上，两家公司所涉事件存在根本性不同，完全不具可比性。诺辉健康是因审计师对其收入真实性无法出具审计意见，并拒绝为年报背书，最终因无法满足复牌指引而走向退市。而觅瑞本次仅为核数师对预付款项的程序性补充核查，不涉及核心收入确认。
觅瑞方面已明确表示，审计争议不涉及公司研发、商业运营及相关技术平台。公司核心业务运营一切正常，并正全力配合核数师，争取早日完成审核并复牌。
此外，值得一提的是，觅瑞董事会第一时间主动发起具有顶级专业支持的独立调查，展现了积极的解决问题的态度。根据公告，独立调查委员会将由林倩丽博士(担任主席)及方晓两位独立非执行董事组成，确保核查工作的独立性与公正性。目前，该委员会已委任祁卓信苏期殷律师行(有限法律责任合伙)及Alvarez&Marsal Disputes and Investigations Limited作为独立专业顾问，协助开展相关审阅与评估工作，各项调查正在有序推进中。
有业内人士认为，为彰显最高标准的公司治理，觅瑞董事会主动发起独立调查，由独立非执行董事牵头，并聘请了国际知名律师事务所及专业法证调查机构作为双重顾问，全程参与核查。 这一主动、透明的行动，恰恰证明了公司治理体系的完善与升级，以及管理层对合规运营的坚定承诺。
手握全球唯一中新双批胃癌早筛产品、公司技术壁垒坚实、商业化进展提速
觅瑞成立于2014年，是一家起源于新加坡的RNA生物科技企业。2025年5月，公司于香港交易所主板上市，公开发行当日市值突破10亿美元，成为东南亚地区生物科技行业的第一家“独角兽”企业，亦是首家在香港成功上市的新加坡企业。
2025年10月，觅瑞公告其核心产品觅小卫®（GASTROClear™）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械注册证，成为中国首个针对胃癌早筛适应症的无创检测产品，也是中国发出的第一张胃癌筛查体外诊断（IVD）注册证，填补了中国无创胃癌早筛领域空白。此前，该产品已在新加坡、泰国获得监管部门认可，并荣获美国 FDA “突破性医疗器械” 认证。值得一提的是，觅小卫®是全球唯一获得中国和新加坡双重药监批准上市的血液胃癌分子诊断早筛试剂盒，这一监管壁垒是任何后来者短期内无法逾越的。
觅小卫®在上市前就得到大规模的临床验证，其注册临床试验为全球胃癌分子检测领域首个万人级别前瞻性研究，招募约1万名受试者。临床数据显示，检测灵敏度达85.7%，阴性预测值达99.4%。这意味着该产品既能有效识别早期风险、减少漏诊，又能降低假阳性率、避免过度医疗，为胃癌高风险人群的筛查提供了可靠的分子诊断依据。
据弗若斯特沙利文数据，中国胃癌筛查市场规模预计2033年突破250亿美元。符合《胃癌筛查与早诊早治方案（2024版）》定义的胃癌高风险人群超过5亿人，筛查需求庞大。中国高危人群胃癌筛查渗透率预计将从2023年的27.8%提升至2033年的67.0%，超越日本的61.4%。觅瑞作为目前唯一拥有NMPA批准的无创胃癌分子筛查产品的企业，正处于这一巨大市场的核心位置。
方正证券研报显示，觅小卫®的获批标志着觅瑞将从研发阶段转入商业化阶段，成为推动中期收入与利润增长的主要动力，市场普遍预期Mirxes觅瑞将由此获得价值重估。此外，觅小卫®在日本等胃癌高发的发达国家以LDT（实验室自建检测）服务模式启动初步商业化，并与日本生物医药企业NAGAWA药品株式会社联合发起万人筛查项目。
目前，觅瑞也正在快速推进商业化落地。今年3月份，公司成功中标2026年江西省九江市濂溪区胃癌筛查和早期干预项目，这是公司首个公共卫生癌症早筛项目，也是其在中国首个政府采购项目，标志着其miRNA液体活检技术正式进入公共卫生体系，为胃癌早筛规模化落地奠定关键基础。此次项目预算达810万元，最高投标价为769.5万元，将为濂溪区约3万名居民提供专业优质的胃癌早筛服务。
公司在东南亚和南亚市场布局也是多点开花。今年1月份，公司公告，已于2025年12月15日与N Health建立战略合作伙伴关系。N Health是一家医疗保健解决方案供应商，同时也是泰国最大医疗保健供应商Bangkok Dusit Medical Services (BDMS) Group的成员公司。2月，觅瑞与印度最大、最具影响力的私立医疗健康集团Apollo旗下全资子公司Apollo Health and Lifestyle签署备忘录，拟在印度及周边国家联合开发、商业化先进癌症早筛解决方案。
觅瑞方面表示，对早日完成审核、刊发年报并成功复牌充满信心。在停牌期间，公司各项研发、生产、商业化及海外拓展工作均正常进行，未受任何影响。