Lipocine产后抑郁药在后期研究中未能达到主要目标

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Apr 02

Lipocine产后抑郁药在后期研究中未能达到主要目标

路透4月2日 - Lipocine LPCN.O周四称，在一项后期研究中，其治疗产后抑郁症的试验性口服药物未能达到降低抑郁症状严重程度的主要目标。

这种名为LPCN 1154的口服药物在90名产后抑郁症患者中进行了测试。
Lipocine 说，该研究的主要目标是在用药 60 小时后用标准抑郁量表测量抑郁症状的变化，而当时该药物的疗效并没有优于安慰剂。
在试验后进行的一项单独分析中，Lipocine 说，与服用安慰剂的患者相比，曾有精神病史的患者的病情改善幅度更大、速度更快，最早在 12 小时内开始，最长可持续 30 天。
Lipocine说，这种药物总体上是安全的，没有严重副作用的报导，也没有过度嗜睡或意识丧失的病例。
该公司表示，它计划保留现金并审查所有选项，包括对 LPCN 1154 的进一步研究、合作或其他战略举措。
Lipocine公司表示，预计将在未来几周内完成对试验数据的全面分析，并在即将召开的医学会议上公布详细结果。

(为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)

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