7.45亿美元!创新药龙头再获天价大单!

新浪基金
Apr 13

  4月12日,海思科宣布与美国公司AbbVie Group Holdings Ltd.签订Nav1.8抑制剂授权协议,将获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款,AbbVie还将支持相关开发费用。公司旗下选择性Nav1.8阻断剂HSK55718和HSK51155通过抑制痛觉神经异常放电,意在开发为疼痛治疗药物。

  热点追踪

  海思科与艾伯维(AbbVie)就Nav1.8抑制剂项目达成海外权益授权协议,标志着海思科在国际化创新药布局上迈出重要一步。根据协议,海思科将获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款,此外艾伯维还将承担部分研发成本。Nav1.8作为非阿片类镇痛药的热门靶点,具有广阔市场潜力,此次合作涉及HSK55718(静脉剂型,I期临床)和HSK51155(口服剂型,临床前)两个候选药物,拟开发疼痛相关适应症。这一合作不仅为海思科带来显著短期收益——其Q1净利润因另一起BD交易预增近11倍,更通过艾伯维在神经科学领域的商业化能力加速全球开发进程。尽管BD收入具阶段性特征,但该协议符合海思科创新驱动与国际化战略,有望长期提升盈利能力和管线竞争力。

  热点解读

  生物医药领域的创新药对外授权(BD)交易持续活跃,近期海思科与艾伯维就Nav1.8抑制剂达成的授权协议进一步印证了这一趋势。根据协议,海思科将获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款,同时艾伯维将支持该药物至临床概念验证阶段的研发成本。Nav1.8抑制剂通过选择性阻断钠离子通道,抑制痛觉神经异常放电,从而减少疼痛信号传递,具有治疗疼痛相关适应症的潜力。此类交易不仅体现了中国创新药企在多技术赛道上的研发实力,也为行业注入了资金活水,有望进一步激活产业链的投资动能。

  近年来,中国创新药企与全球药企巨头的合作日益频繁,授权交易数量和金额显著增长。2026年初至今,已有多个重大BD交易落地,覆盖小分子抑制剂、单抗、双抗、ADC等多种技术路线。这些交易不仅提升了中国创新药企的全球竞争力,也为后续管线的商业化与国际化布局奠定了坚实基础。海思科此次与艾伯维的合作,进一步展示了中国创新药在疼痛治疗领域的研发潜力和商业价值。

  投资逻辑

  海思科与艾伯维达成Nav1.8抑制剂授权协议,获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款,艾伯维还将承担相关开发费用,显著增强公司现金流并降低研发风险。该合作涉及两款疼痛治疗药物HSK55718和HSK51155,通过抑制痛觉神经异常放电,具有非阿片类镇痛药的创新机制与广阔市场前景。此次授权印证了中国创新药在多技术赛道的硬实力,为海思科带来国际化布局的重要突破,借助艾伯维在神经科学领域的全球商业化能力,有望加速药物开发与上市进程。这一合作不仅短期提振业绩,更长期提升管线竞争力和盈利能力,符合行业创新药企出海与BD交易持续强劲的利好趋势。

  相关ETF

  药ETF华宝(562050):“70%创新药 + 30%中药”的独家配比,全市场稀缺标的,兼具创新药高成长及中药高股息,能涨抗跌,攻守兼备。海思科是药ETF华宝持仓股,最新权重占比1.66%。前十大成份股分别为恒瑞医药新和成云南白药片仔癀科伦药业信立泰复星医药华东医药百济神州-U、长春高新,合计权重为47.51%。

  港股通创新药ETF华宝(520880):100%布局创新药研发类公司,前十大成份股分别为康方生物信达生物石药集团百济神州中国生物制药翰森制药、三生制药、科伦博泰生物-B映恩生物-B荣昌生物,合计权重为69.66%,龙头属性突出,底层资产是港股,高弹性、T+0。

  数据来源:中证指数公司、沪深港交易所等。注:ETF基金不收取销售服务费。投资者在申购或赎回基金份额时,申购赎回代理券商可按照不超过0.5%的标准收取佣金,其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。基金费率详见各基金法律文件。

  风险提示:文中指数成份股仅作展示,个股描述不作为任何形式的投资建议,也不代表管理人旗下任何基金的持仓信息和交易动向。基金管理人评估的药ETF华宝及其联接基金的风险等级为R3-中风险,适宜平衡型(C3)及以上的投资者,港股通创新药ETF华宝及其联接基金的风险等级为R4-中高风险,适宜积极型(C4)及以上的投资者。任何在本文出现的信息(包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等)均只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另,本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议,亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证,基金的过往业绩并不代表其未来表现,基金投资有风险。

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责任编辑:张乔松

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