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路透4月30日 - 开发大麻类药物的企业表示，美国放宽对该药物限制的举措有望解锁私募资金和公开市场，为陷入困境的大麻行业提供一条生命线。

美国司法部上周将 (link) 的FDA批准药物及各州监管的医用大麻产品重新分类，这使得企业更容易获得银行服务并享受税收抵免和减免。

三家正在研发大麻药物的公司高管表示，美国的重新分类将缓解围绕大麻的污名，并可能消除一些过去避之不及的主流投资者和金融机构的限制。

安纳达制药（Ananda Pharma）正在开发一种基于大麻的子宫内膜异位症相关疼痛治疗药物，该公司表示，在重新分类政策出台后，计划在六个月内筹集1,000万至2,000万美元的私募资金。

“我们已经安排好了与一家对子宫内膜异位症感兴趣的风险投资机构以及一家规模可观的美国家族办公室的洽谈，”首席执行官梅丽莎·斯特吉斯在提及风险投资时说道。

该公司表示，希望利用这笔资金加快在美国的监管沟通进程，并推进不含致幻成分THC的CBD药物的生产。

调整分类以促进资金流动

政府还计划迅速对大麻进行广泛重新分类，这对销售娱乐用大麻、且一直面临消费疲软和非法卖家竞争的企业而言，可能是一大福音 (link)。

“我们直接从风投和其他投资者那里了解到，重新分类将使资金再次流动，”总部位于旧金山的古德温律师事务所大麻业务联合主席布雷特·舒曼表示。

IGC Pharma IGC.A 正处于低剂量四氢大麻酚（THC）液体制剂的中期测试阶段，该制剂用于治疗阿尔茨海默病患者的躁动症状，该公司估计该市场规模在10亿至100亿美元之间。

IGC首席执行官拉姆·穆昆达表示，尽管投资者表现出兴趣，但时间表的不确定性以及银行服务获取受限，导致部分机构仍持观望态度。该公司正考虑在年底前筹集5,000万美元。

舒曼指出，部分银行在贷款及信贷协议中设有限制条款，禁止客户投资大麻；其中部分限制仅适用于被列为第一类管制药物的品种。该美国分类标准涵盖海洛因和LSD等药物，适用于被认定无公认医疗用途且滥用风险极高的药物。

政府的重新分类将大麻移至第三类，使其与含可待因的泰诺、氯胺酮、合成代谢类固醇及睾酮等药物归为一类。

正在研发用于治疗罕见癫痫症的大麻药物的Avicanna公司，看到了在主要交易所上市的途径。

Avicanna首席执行官阿拉斯·阿扎迪安表示，大麻被列为第一类受控物质使得在美国开展研究“相当困难”，迫使该公司将大部分早期研究转移至加拿大进行。

即便在重新分类之后，如何将新的联邦大麻政策与各州不一的法规相协调，仍给计划在美国进行大规模投资的企业带来了不确定性。

“此前最大的阻碍在于，若不投入巨额资金或不经历繁琐的行政程序，就无法通过联邦渠道进入市场，”阿扎迪安说道。他补充道，如今该公司可以战略性地进入美国市场，并与当地企业建立合作伙伴关系。

提升声誉

BRC Therapeutics首席执行官乔治·霍丁表示，大麻的重新分类降低了传统生命科学投资者对该行业的声誉顾虑。

根据《美国受控物质法》，除非用于美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，否则大麻属非法物质。Jazz Pharmaceuticals JAZZ.O凭借其癫痫治疗药物Epidiolex，是美国唯一一家拥有获批大麻衍生疗法的制药商。

BRC表示，此次重新分类已使其研发工作备受关注，其中包括针对芳香酶抑制剂诱发关节痛的治疗方案——这是某些乳腺癌治疗的副作用。

重新分类还可能降低研发成本。

在第一类管制下，企业在采购和运输研究药物时面临物流障碍，有时甚至需要种植大麻以提取少量四氢大麻酚（THC），或在美国境外开展试验。放宽这些限制可能简化研究和试验设计，并降低成本。

“一屋子的大麻植株就能产生足够数千名患者使用的THC，”IGC公司的穆昆达表示。他说，该公司此前不得不种植“大片大片”受监管较宽松的大麻才能达到同样的效果。

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