EyePoint的晚期眼科药物临床试验将在安全委员会审查后继续进行

路透中文
May 14
<a href="https://laohu8.com/S/EYPT">EyePoint</a>的晚期眼科药物临床试验将在安全委员会审查后继续进行

路透5月14日 - EyePoint公司(EYPT.O)周四表示,其独立安全委员会在对实验性眼病药物Duravyu的两项晚期临床试验中未发现新的安全隐患,并建议这些研究按原计划继续进行。

  • 该药物Duravyu目前正处于临床试验阶段,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)。这种疾病是导致老年人视力丧失的主要原因之一,可能引起视力模糊或视野中央出现盲点。

  • 独立安全委员会已完成第三次例行审查,并建议试验在不修改方案的前提下继续进行。

  • EyePoint表示,首项研究的主要数据仍按计划将于2026年年中公布,第二项研究的结果预计紧随其后。

  • 该系列研究已入组超过900名患者,旨在将Duravyu与Regeneron旗下 REGN.O 公司的重磅眼科药物Eylea进行对比评估。

  • EyePoint表示,中期安全性数据显示其安全性特征持续良好,与此前四项试验中190多名患者的观察结果一致。

  • EyePoint表示,这些研究的主要目标是证明Duravyu在第52周和第56周维持患者视力的效果与Eylea相当。

  • 该药物目前还在针对糖尿病黄斑水肿的晚期临床试验中进行测试,预计2027年下半年将公布数据。

  • EyePoint于3月 (link) 对竞争对手Ocular Therapeutix OCUL.O 提起诉讼,指控其就EyePoint及Duravyu发表了误导性言论。

(为便利非英文母语者,路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误,或未能包含所需语境,路透不保证自动化翻译文本的准确性,仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失,路透不承担任何责任。)

At the request of the copyright holder, you need to log in to view this content

Disclaimer: Investing carries risk. This is not financial advice. The above content should not be regarded as an offer, recommendation, or solicitation on acquiring or disposing of any financial products, any associated discussions, comments, or posts by author or other users should not be considered as such either. It is solely for general information purpose only, which does not consider your own investment objectives, financial situations or needs. TTM assumes no responsibility or warranty for the accuracy and completeness of the information, investors should do their own research and may seek professional advice before investing.

Most Discussed

  1. 1
     
     
     
     
  2. 2
     
     
     
     
  3. 3
     
     
     
     
  4. 4
     
     
     
     
  5. 5
     
     
     
     
  6. 6
     
     
     
     
  7. 7
     
     
     
     
  8. 8
     
     
     
     
  9. 9
     
     
     
     
  10. 10