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蓝鲸新闻5月19日讯（记者 屠俊）近日，多发性骨髓瘤目前唯一的抗BCMA抗体偶联药物（ADC）药物倍乐锐作为二线联合用药在国内获批，给中国患者带来更多的治疗选择。

多发性骨髓瘤是我国血液肿瘤领域第二大常见恶性肿瘤，通常被认为是可治但不可治愈的疾病。复旦大学附属中山医院血液科主任刘澎教授指出，从临床接诊来看，目前多发性骨髓瘤为血液科较为常见的疾病，虽然不知道发病原因，但是一种免疫性疾病。如果60岁以上的老年人发生例如贫血、骨痛、肾功能不好，高钙血症等多发性骨髓瘤的联合症状，要注意判断疾病的发生。

“多发性骨髓瘤在20年前只能选择化疗，如今患者的治疗方式越来越多，中位生存期在8-10年，是比较乐观的治疗结局。不过，多发性骨髓瘤的复发是几乎无法避免的结局，若在首次复发阶段未能采用高效规范的治疗方案，疾病进展速度会大幅加快。同时多发性骨髓瘤通常会对以往治疗产生耐药，患者将面临更严重的症状困扰与更少的治疗选择，这也进一步加剧了疾病负担。”刘澎教授指出。“相对于有些国外患者可以治疗多达10次，国内患者的治疗线数还是较少。”

今年4月，倍乐锐获批与硼替佐米和地塞米松（BVd）联合用于治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。公开信息显示，该药是目前唯一获批用于治疗多发性骨髓瘤的抗BCMA（B细胞成熟抗原）抗体偶联药物（ADC），可在多种治疗场景中以30分钟的门诊输注方式满足患者多样化的治疗需求。

值得注意的是，倍乐锐是GSK肿瘤领域的重磅药物。据GSK全球一季度财报，该药物在今年一季度收入达2300万英镑，在该款药物的加持下，肿瘤业务也已经是GSK当前业绩增长最快的板块。今年第一季度，GSK肿瘤业务销售额同比增长28%，达到5.12亿英镑，业务增速在所有业务中位居第一。

GSK中国方面表示，与全球市场保持战略同步，GSK中国在去年年底构建完成全新肿瘤事业部并做好充分的准备工作，迎接倍乐锐——这一全新肿瘤事业部的首款商业化产品。

GSK副总裁、中国特药业务部负责人张宁向蓝鲸新闻表示，GSK未来会考虑布局更多的ADC药物、小分子药物等形成合力，包括肿瘤在内的特药业务是未来GSK很重要的增长引擎之一。 中国市场在GSK全球市场中占据一线地位，GSK中国在肿瘤领域很早就开始布局商业化团队。合作方面，GSK不管在过去还是未来都在持续加强和中国本土企业的合作，中国药企已经越来越从供应链提供变成研发策源地。

公开信息显示，近年来GSK已与我国多家本土药企达成商务拓展（BD）合作，其中包括今年5月，正大天晴获得GSK乙肝新药Bepirovirsen在中国内地的独家商业化权利；去年7月，恒瑞医药将至多12款在研创新药的海外权益（除大中华区）授权给GSK等。

对于倍乐锐，GSK副总裁、中国医学事务负责人柯玉雄博士则向蓝鲸新闻表示，“作为一个ADC产品，其优势在于对于肿瘤的精准杀伤，患者是否能在复发后再进行后续治疗跟患者身体的耐受性有关，目前无明确证据表明倍乐锐®会造成BCMA靶点的丢失和T细胞耗竭，这意味着患者在使用该药物后，若后续病情发生变化，仍有机会接受其他治疗方案，为后续治疗保留了更多可能性，避免因前期治疗导致“无药可用”。