路透5月21日 - 四川科伦生物制药 6990.HK 周四表示，其试验性疗法与合作伙伴默克公司（Merck）的 MRK.N “Keytruda”联合使用，提高了晚期肺癌患者的生存率，达到了该项晚期研究的主要目标。

该试验将试验药物萨西图珠单抗替鲁莫坦（sac-TMT）与抗癌药物Keytruda联合使用，作为晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗方案，并与单用Keytruda进行了对比。

该公司表示，与仅使用Keytruda治疗相比，该联合疗法显著提高了无进展生存期，使患者在疾病未恶化的情况下存活时间更长。

该研究在中国招募了400多名未曾接受过治疗的晚期患者，这些患者均表达PD-L1（一种有助于判断免疫治疗反应的标志物）。

该疗法的客观缓解率也更高，约为70%，而单独使用Keytruda的缓解率仅为42%。

默克正与中国生物技术公司科伦生物（Kelun-Biotech）合作开发sac-TMT，该疗法由科伦生物发现，目前正在针对多种癌症进行测试，包括肺癌、乳腺癌和胃肠道肿瘤。

Sac-TMT是一种抗体药物偶联物，属于靶向治疗的一种，通过与名为TROP2的蛋白质结合，将杀灭癌细胞的化疗药物直接输送至肿瘤细胞。

该公司表示，安全性与已知的药物特征一致，尽管联合治疗组中严重副作用的发生率更高，包括白细胞计数低和贫血。

据美国癌症协会统计，非小细胞肺癌（NSCLC）是美国最常见的肺癌类型，约占所有病例的87%。

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